[(2,6-(i-Pr)2C6H3N=CMe)2C5H3N)Fe(CO)2] | 799270-31-8

• 英文名称: [(2,6-(i-Pr)2C6H3N=CMe)2C5H3N)Fe(CO)2]
• 英文别名: [Fe(2,6-(2,6-(i-Pr)2-C6H3NCMe)2C5H3N)(CO)2]；2,6-(2,6-i-Pr2-C6H3-N=CMe)2-pyridine iron dicarbonyl；(2,6-(2,6-(i)Pr2-C6H3N=CMe)2-C5H3N)Fe(CO)2；(((i)Pr)PDI)Fe(CO)2
• CAS: 799270-31-8
• 化学式: C₃₅H₄₃FeN₃O₂
• 分子量: 593.592
• InChiKey: ZITMGMSTMFWEOZ-HNZPQQFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-冠醚-5 、 [(2,6-(i-Pr)2C6H3N=CMe)2C5H3N)Fe(CO)2] 在 sodium amalgam 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以43%的产率得到[Na(15-crown-5)][(2,6-(2,6-i-Pr2C6H3N=CMe)2C5H3N)Fe(CO)2]
  参考文献：
  名称：

  双（亚氨基）吡啶二羰基铁配合物的氧化和还原

  摘要：

  已经研究了氧化还原活性的芳基取代的双（亚氨基）吡啶二羰基铁的氧化和还原，以确定电子转移事件是基于配体的还是基于金属的或两者的组合。一系列的双（亚氨基）吡啶二羰基铁化合物[[ iPr PDI）Fe（CO）2 ] -，（iPr PDI）Fe（CO）2和[[ iPr PDI）Fe（CO）2 ] + [ iPr PDI = 2,6-（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 N═CMe）2 ç 5 ħ 3制备了三种氧化态不同的N]，并结合了光谱技术对电子结构进行了评估，在两种情况下，[（iPr PDI）Fe（CO）2 ] +和[（iPr PDI）Fe（CO） ）2 ]，来自X射线衍射的度量参数。所述数据证明所述阳离子铁二羰基配合物最好为低铁自旋（I）化合物（描述小号的Fe = 1 / 2）与中性的双（亚氨基）吡啶螯合物。阴离子二羰基铁，[（iPr PDI）Fe（CO）2 ] -也最好地描述为铁（I）化合物，

  DOI：

  10.1021/ic200730k
• 作为产物：
  描述：

  (iPrPDI)Fe(N2)2 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [(2,6-(i-Pr)2C6H3N=CMe)2C5H3N)Fe(CO)2]
  参考文献：
  名称：

  双（亚氨基）吡啶铁化合物的碳-氧键裂解：催化剂失活途径和酯中酰基C-O键裂解的观察。

  摘要：

  对双（亚氨基）吡啶铁催化的加氢和[2π+2π]二烯环化反应的底物范围的研究确定了C-O键断裂是主要的失活途径。将二烯丙基或烯丙基乙醚加至双（亚氨基）吡啶铁二氮配合物（iPr PDI）Fe（N 2）2（iPr PDI = 2,6-（2,6- i Pr 2 -C 6 H 3 N MeCMe）2 C 5 H 3 N，1-（N 2）2），在二氮气氛下导致C-O键的轻松裂解，并生成相应的顺磁性烯丙基铁和醇盐配合物的混合物。对于乙基乙烯基醚，观察到清洁和选择性形成乙醇铁，同时损失了乙烯基片段。肉桂酸反丁酯的催化加氢的原位监测建立了酯C-O键断裂的过程。1-（N 2）2之间的化学计量反应烯丙基和乙酸乙烯酯也产生了简便的C-O氧化加成反应。对于后者，获得六配位抗磁性双（亚氨基）吡啶乙酰氧基铁乙烯基化合物，并通过X射线衍射表征。乙酸苯酯进行独家的C-O键裂解，而烷基取代的酯（例如乙基，戊基，苄基，异丙基，环

  DOI：

  10.1021/om8005596

文献信息

• Preparation and Molecular and Electronic Structures of Iron(0) Dinitrogen and Silane Complexes and Their Application to Catalytic Hydrogenation and Hydrosilation
  作者：Suzanne C. Bart、Emil Lobkovsky、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/ja046753t

  日期：2004.10.1

  of the five-coordinate iron(II) dihalide complexes (iPrPDI)FeX2 (iPrPDI = ((2,6-CHMe2)2C6H3N=CMe)2C5H3N; X = Cl, Br) with sodium amalgam under 1 atm of dinitrogen afforded the square pyramidal, high spin iron(0) bis(dinitrogen) complex (iPrPDI)Fe(N2)2. In solution, (iPrPDI)Fe(N2)2 loses 1 equiv of N2 to afford the mono(dinitrogen) adduct (iPrPDI)Fe(N2). Both dinitrogen compounds serve as effective precatalysts

  五配位铁 (II) 二卤化物络合物 (iPrPDI)FeX2 (iPrPDI = ((2,6-CHMe2)2C6H3N=CMe)2C5H3N; X = Cl, Br) 在 1 个大气压的二氮下用钠汞合金还原得到正方形金字塔形，高自旋铁（0）双（二氮）络合物（iPrPDI）Fe（N2）2。在溶液中，(iPrPDI)Fe(N2)2 失去 1 当量的 N2 以提供单（二氮）加合物 (iPrPDI)Fe(N2)。这两种二氮化合物都可作为烯烃和炔烃加氢和硅氢化的有效预催化剂。在环境温度下，在非极性介质中使用低催化剂负载量（< 或 = 0.3 mol%）观察到有效的催化反应。催化氢化硅烷化在形成抗马尔科夫尼科夫产物方面具有选择性。
• Synthesis and Hydrogenation of Bis(imino)pyridine Iron Imides
  作者：Suzanne C. Bart、Emil Lobkovsky、Eckhard Bill、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/ja057165y

  日期：2006.4.1

  Treatment of the iron bis(dinitrogen) complex, (iPrPDI)Fe(N2)2 (iPrPDI = (2,6-iPr2C6H3N=CMe)2C5H3N), with a series of aryl azides resulted in loss of 3 equiv of N2 and formation of the corresponding four-coordinate iron imide compounds, (iPrPDI)Fe(NAr). These complexes, two of which (Ar = 2,6-iPr2-C6H3 and 2,4,6-Me3-C6H2) have been characterized by X-ray diffraction, are significantly distorted from planarity. The metrical parameters in combination with Mössbauer spectroscopic and SQUID magnetic data suggest an intermediate spin iron(III) center antiferromagnetically coupled to a ligand-centered radical. Nitrene group transfer has been accomplished by addition of 1 atm of CO, yielding aryl isocyanates, ArNCO, and (iPrPDI)Fe(CO)2. Hydrogenation of the more sterically hindered members of the series furnished free aniline and the previously reported iron dihydrogen complex. Catalytic aryl azide hydrogenation has also been achieved, and the observed relative rates are consistent with N-H bond formation as the rate-determining step in aniline formation.