2,8-bis(1-(4-(dimethylamino)phenyl)vinyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-10-phenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1596314-57-6

• 英文名称: 2,8-bis(1-(4-(dimethylamino)phenyl)vinyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-10-phenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
• CAS: 1596314-57-6
• 化学式: C₃₉H₄₁BF₂N₄
• 分子量: 614.589
• InChiKey: OSXYFOWBXNGPAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二氟-2,8-二碘-1,3,7,9-四甲基-10-苯基-5H-二吡咯并[1,2-C:2,1-F][1,3,2]二氮杂硼烷-4-鎓-5-硼 、 4-二甲基氨基苯乙烯 在 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新的2,6-二苯乙烯基取代的BODIPY异构体：合成，光物理性质和理论计算

  摘要：

  通过使苯乙烯与对苯二酚反应合成了2,6-二苯乙烯基取代的硼硅氮杂茚（BODIPY）染料和一系列新的同时包含α-和β-位苯乙烯基取代基的2,6- p-二甲基氨基苯乙烯异构体带有富电子的二碘代-BODIPY的二甲基氨基苯乙烯。通过X射线晶体学和NMR光谱对染料进行表征，并通过一系列理论计算研究和分析了它们的光物理性质。由于苯乙烯基部分和主要的BODIPY荧光团之间的共轭作用，吸收光谱包含明显的红移吸收带。相对于类似的3,5-二苯乙烯基和1,7-二苯乙烯基取代的BODIPY，观察到2,6-二苯乙烯基取代的BODIPYs的荧光量子产率非常低，并且斯托克斯位移明显。尽管在两个吡咯基团上带有β-位苯乙烯基取代基的化合物和同时具有β-和α-位取代基的化合物的荧光被完全猝灭，但是仅具有α-位取代基的化合物在极性溶剂中的发射较弱，但发射强度中等，在己烷中的量子产率为0.49。质子化研究表明，这些2,6-对二

  DOI：

  10.1002/chem.201303291