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hafnocene
hafnocene | 53433-57-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hafnocene
英文别名
Cp2Hf
CAS
53433-57-1
化学式
C
10
H
10
Hf
mdl
——
分子量
308.679
InChiKey
LMASXFMZWUWSMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
二氯二茂铪
在 n-C
4
H
9
Li 作用下, 以 toluene 、 hexane 为溶剂, 生成
hafnocene
参考文献:
名称:
早期过渡金属第 4 族茂金属配合物对胺-硼烷加合物的均相催化脱氢偶联/脱氢
摘要:
一系列胺-硼烷加合物的高效催化脱氢偶联,R'RNH x BH(3) (R' = R = Me 1a; R' = R = (i)Pr 1b; R' = Me, R = CH( 2)Ph 1c) 由一系列第 4 族茂金属型预催化剂得到证实。在该基团下降以及环戊二烯基 (Cp) 配体被空间体积大或供电子取代基取代时,检测到催化活性降低。发现前催化剂 Cp(2)TiCl(2)/2(n)BuLi 和 Cp(2)Ti(PMe(3))(2) 被认为是 [Cp(2)Ti] 的前体在均相催化过程中促进 1a 向 [Me(2)N-BH(2)](2) (3a) 的转化。机理研究确定线性二聚体 Me(2)NH-BH(2)-NMe(2)-BH(3) (2a) 作为反应中间体,随后进一步催化脱氢形成环状二聚体 3a。1a 的 (2)H-同位素体的合成允许从初始速率数据中提取 1a --> 2a 和 2a --> 3a
DOI:
10.1021/ja909535a
作为试剂:
描述:
硼烷-二异丙胺
在
hafnocene
作用下, 以 not given 为溶剂, 生成
diisopropopylaminoborane
参考文献:
名称:
早期过渡金属第 4 族茂金属配合物对胺-硼烷加合物的均相催化脱氢偶联/脱氢
摘要:
一系列胺-硼烷加合物的高效催化脱氢偶联,R'RNH x BH(3) (R' = R = Me 1a; R' = R = (i)Pr 1b; R' = Me, R = CH( 2)Ph 1c) 由一系列第 4 族茂金属型预催化剂得到证实。在该基团下降以及环戊二烯基 (Cp) 配体被空间体积大或供电子取代基取代时,检测到催化活性降低。发现前催化剂 Cp(2)TiCl(2)/2(n)BuLi 和 Cp(2)Ti(PMe(3))(2) 被认为是 [Cp(2)Ti] 的前体在均相催化过程中促进 1a 向 [Me(2)N-BH(2)](2) (3a) 的转化。机理研究确定线性二聚体 Me(2)NH-BH(2)-NMe(2)-BH(3) (2a) 作为反应中间体,随后进一步催化脱氢形成环状二聚体 3a。1a 的 (2)H-同位素体的合成允许从初始速率数据中提取 1a --> 2a 和 2a --> 3a
DOI:
10.1021/ja909535a
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