Rh2Cl2(CO)2(1,1'-bis(diphenylphosphino)butane) | 58675-42-6

• 英文名称: Rh2Cl2(CO)2(1,1'-bis(diphenylphosphino)butane)
• 英文别名: [Rh(CO)Cl(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)2]；[Rh(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)(CO)Cl]2；[RhCl(CO)(dppb)]2；[RhCl(CO)(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)]2
• CAS: 58675-42-6
• 化学式: C₅₈H₅₆Cl₂O₂P₄Rh₂
• 分子量: 1185.69
• InChiKey: XLODDBCJGGPKSP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rh2Cl2(CO)2(1,1'-bis(diphenylphosphino)butane) 在 盐酸 、 一氧化碳 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到[Rh(CO)Cl3(1,3-bis(diphenylphosphino)butane)]3
  参考文献：
  名称：

  二-氯-氯-双[环-八，1,5-二烯鎓（I）]与一氧化碳和一，二或三叔膦或1,2-双（二苯基砷基）的反应乙烷

  摘要：

  [Rh 2（cod）2 Cl 2 ]（cod =环辛-1,5-二烯）与CO和PXPh 2（X = Et或Cl），Ph 2 P [CH 2 ] n PPh 2（n = 1-4），4,5-双（二苯基膦甲基）-2,2-二甲基-1,3-二氧杂戊环（bdmo），顺式-Ph 2 PCH：CHPPh 2，Ph 2 As [CH 2 ] 2 AsPh 2， （Ph 2 PCH 2）3 CMe或P（CH 2 CH 2 PPh 2）2Ph，给出反式-[Rh（CO）Cl（PXPh 2）2 ]，[{Rh（CO）Cl（Ph 2 P [CH 2 ] n PPh 2）} m ]（m = 1，n = 2; m = 2，n = 1、3或4）。或相关的综合体。在不同条件下，获得了Ph 2 P [CH 2 ] 2 PPh 2与配位二烯的配合物。Ph 2 P [CH 2 ] n PPh 2的过量会产生[{Rh（Ph 2 P [CH

  DOI：

  10.1039/dt9770000120
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到Rh2Cl2(CO)2(1,1'-bis(diphenylphosphino)butane)
  参考文献：
  名称：

  合成气气氛下铑催化的甲醇羰基化反应中C 4二膦配体的评估：羰基铑（I）和乙酰基铑（III）的合成，结构，稳定性和反应性

  摘要：

  这 羰基化 的 甲醇 到 醋酸 这是一个非常重要的催化过程，如果可以设计一种能够耐受一氧化碳进料气中氢杂质，同时消除副产物（例如）的工艺，则将具有可观的成本和环境优势。 丙酸 和 乙醛共。本文报道了几种C 4桥联二膦（BINAP）的铑配合物的应用研究。1,4-双（二苯基膦基）丁烷 （dppb）， 双（二苯基膦基）二甲苯 （dppx）和 1,4-双（二环己基膦基）丁烷 （dcpb）为 催化剂 用于耐氢甲醇 羰基化。预浸料的结构，反应性和稳定性的研究催化剂 和 催化剂为了理解催化中的观察结果，还对这些配合物的静止状态进行了研究。每一种的Rh（I）羰基卤化物络合物配体由[Rh 2（CO）4 Cl 2 ]和二聚体μ-Cl-[Rh（L）Cl] 2配合物制备。这些Rh（I）羰 复合物要么是带有桥接膦的二聚体 配体（dppb，dcpb，dppx）或单体螯合物。配合物与甲基碘在140°C时已进行了研究，发

  DOI：

  10.1039/b712974b

文献信息

• New rhodium(I) supramolecular structures containing pyridyl and bipyridyl ligands
  作者：Laura Rodríguez、Montserrat Ferrer、Oriol Rossell、Silverio Coco

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.08.014

  日期：2009.11

  unit [RhCl(CO)2]2(μ-4,4′-bipy) (3) with the diphosphine 1,4-bis(diphenylphosphino)butane (dppb) yielded the simultaneous formation of both metallomacrocycles [RhCl(CO)(dppb)]2 (4) and [RhCl(CO)]2(μ-4,4′-bipy)}2(μ-dppb)2 (5). The use of a diphosphine with smaller bite angle, 1,1′-bis-(diphenylphosphino)methane, (dppm) formed the three-dimensional [RhCl(CO)]2(μ-4,4′-bipy)}2(μ-dppm)4 complex (6) that incorporates

  据报道，在构建一维，二维和三维金属超分子结构中，使用了二聚体[RhCl（CO）2 ] 2作为受体单元。 二聚体与炔金复合物[Au（C CC 5 H 4 N）（CNC 6 H 4 O（O）CC 6 H 4 OC 10 H 21）]的反应通过意外转移产生了单核铑配合物1从金到铑中心的异腈配体。 线性单元[RhCl（CO）2 ] 2（μ-4,4'-bipy）（3）与二膦1,4-双（二苯基膦基）丁烷（dppb）的反应可同时形成两个金属大环[ RhCl（CO）（dppb）] 2（4）和[RhCl（CO）] 2（μ-4,4'-bipy）} 2（μ-dppb）2（5）。使用咬合角较小的二膦1,1'-双-（二苯基膦基）甲烷（dppm）形成三维[RhCl（CO）] 2（μ-4,4'-bipy）} 2（μ-dppm）4配合物（6），其中包含连接两个[RhCl（CO）2的四个二膦单元] 2（μ-bipy）线
• A mechanistic investigation into the elimination of phosphonium salts from rhodium–TRIPHOS complexes under methanol carbonylation conditions
  作者：Gareth W. Lamb、Matthew L. Clarke、Alexandra M. Z. Slawin、Bruce Williams

  DOI：10.1039/b803067g

  日期：——

  Phosphine modified rhodium complexes are currently the topic of considerable research as methanol carbonylation catalysts, but often suffer from poor stability. This paper reports on an investigation into how coordination mode affects the elimination of phosphonium salts from rhodium complexes, namely [trans-RhCl(CO)(PPh3)2] 1, [RhCl(CO)(dppe)] 2, [RhCl(CO)(dppb)]23, [Rh(TRIPHOS)(CO)2]Cl 4. These complexes

  膦修饰的铑配合物目前是大量研究的主题，因为 甲醇 羰基化 催化剂，但经常会遇到稳定性差的问题。本文报道了有关配位模式如何影响铑络合物中of盐的消除的研究，即[反式-RhCl（CO）（PPh 3）2 ] 1，[RhCl（CO）（dppe）] 2，[RhCl（ CO）（dppb）] 2 3，[Rh（TRIPHOS）（CO）2 ] Cl 4。这些复合物都是潜在的催化剂 为了 甲醇 羰基化。这些配合物与甲基碘在N 2和CO气氛下，在140°C下进行了研究，发现相应Rh（III）配合物的稳定性存在明显差异。与单体2和二聚体3能够与CH 3 I干净地反应以生成稳定的Rh（III）乙酰基络合物相反，在消除了单臂的一个臂之后，4形成了新型的双齿络合物。配体作为季铵盐。该配合物的结构已通过光谱法确定并使用X射线晶体学。已经使用13 CH 3 I研究了这种新型络合物的形成机理，并提供了强有力的证据来支持一种离
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  作者：LUFT G.、 RITTER G.

  DOI：——

  日期：——