1-formyl-2-[(pyrrolidin-1-yl)methyl]ferrocene | 174225-70-8

• 英文名称: 1-formyl-2-[(pyrrolidin-1-yl)methyl]ferrocene
• CAS: 174225-70-8
• 化学式: C₁₆H₁₉FeNO
• 分子量: 297.18
• InChiKey: PRRAKMHTCWDUMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻吩 、 1-formyl-2-[(pyrrolidin-1-yl)methyl]ferrocene 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1,1''-[thiophene-2,5-diylbis(hydroxymethylene)]bis[2-[(pyrrolidin-1-yl)methyl]ferrocene]
  参考文献：
  名称：

  核心修饰的5,20-Bis {2-{[[（（烷基）（烷基'）氨基]甲基]甲基}二茂铁-1-基} -10,15-二苯基-21,23的合成，表征和抗厌氧筛选-二硫卟啉（= 1,1''-（10,15-二苯基-21,23-二硫卟啉-5,20-二基）双[2-[[[（（烷基）（烷基'）氨基]甲基}二茂铁]）衍生物

  摘要：

  合成首个双二茂铁基取代的核心修饰卟啉，5,20-双{2-{[（（（烷基）（烷基'）氨基]甲基]甲基}二茂铁-1-基} -10,15-二苯基-21） ，23-dithiaporphyrin衍生物6A - 6J，通过一个多步途径被报告（方案1,2和4）。该合成通过酸催化（BF进行3 ⋅Et 2 O）的1,1“缩合- [噻吩-2,5-二基双（羟甲基）]双[2 - {[（烷基）（烷基'）氨基]甲基}二茂铁] 4a – 4j和2,2'-[噻吩-2,5-二基双（苯基亚甲基）]双[1 H-吡咯]（5b）存在2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（= 4,5-二氯-3,6-二氧代环己基1,4-二烯-1,2-二甲腈; DDQ）。通过各种光谱技术在每个步骤中对化合物进行表征。筛选了最终的化合物对组织溶大肠杆菌的HM1：IMSS菌株的体外抗厌氧活性（表2）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200800461
• 作为产物：
  描述：

  1-[(pyrrolidin-1-yl)methyl]ferrocene 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以58%的产率得到1-formyl-2-[(pyrrolidin-1-yl)methyl]ferrocene
  参考文献：
  名称：

  核心修饰的5,20-Bis {2-{[[（（烷基）（烷基'）氨基]甲基]甲基}二茂铁-1-基} -10,15-二苯基-21,23的合成，表征和抗厌氧筛选-二硫卟啉（= 1,1''-（10,15-二苯基-21,23-二硫卟啉-5,20-二基）双[2-[[[（（烷基）（烷基'）氨基]甲基}二茂铁]）衍生物

  摘要：

  合成首个双二茂铁基取代的核心修饰卟啉，5,20-双{2-{[（（（烷基）（烷基'）氨基]甲基]甲基}二茂铁-1-基} -10,15-二苯基-21） ，23-dithiaporphyrin衍生物6A - 6J，通过一个多步途径被报告（方案1,2和4）。该合成通过酸催化（BF进行3 ⋅Et 2 O）的1,1“缩合- [噻吩-2,5-二基双（羟甲基）]双[2 - {[（烷基）（烷基'）氨基]甲基}二茂铁] 4a – 4j和2,2'-[噻吩-2,5-二基双（苯基亚甲基）]双[1 H-吡咯]（5b）存在2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（= 4,5-二氯-3,6-二氧代环己基1,4-二烯-1,2-二甲腈; DDQ）。通过各种光谱技术在每个步骤中对化合物进行表征。筛选了最终的化合物对组织溶大肠杆菌的HM1：IMSS菌株的体外抗厌氧活性（表2）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200800461