[(η4-cyclooctadiene)IrCl(PMe3)] | 1354484-07-3

• 英文名称: [(η4-cyclooctadiene)IrCl(PMe3)]
• 英文别名: (η⁴-COD)Ir(Cl)(PMe₃)
• CAS: 1354484-07-3
• 化学式: C₁₁H₂₁ClIrP
• 分子量: 411.934
• InChiKey: HFFMPVNBHFRUDR-PHFPKPIQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η4-cyclooctadiene)IrCl(PMe3)] 、 potassium butadienesulfinate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到[(η4-cyclooctadiene)Ir(1-2,5-η-SO2CH=CHCH=CH2)(PMe3)]
  参考文献：
  名称：

  铱（I）环辛二烯化合物与噻戊二烯基，亚磺酰基戊二烯基和丁二烯磺酰基配体的化学反应

  摘要：

  [（η的复分解反应4 -COD）IR（μ-Cl）的] 2（4）与所述thiapentadienide钠两个当量（1NA）或氢sulfinylpentadienide盐（2K）导致相应的二聚体的形成[（η 4 -COD）IR（μ 2 -1-2,5-η-CH 2 CHCHCHS）] 2（5）和[（η 4 -COD铱μ（）2 -1-2,5-η-CH 2 CHCHCHSO ]] 2（9）。5和9的单晶分析揭示了通过硫原子和两个铱中心的末端双键桥接的噻戊二烯基或亚磺酰基戊二烯基配体的存在。的治疗5与PME两个当量3产生[（η 4 -COD）IR（1-2.5-η-CH 2 CHCHCHS）PME 3 ]（6），而化合物的Ir（1-2.5-η- CH 2 CHCHCHS）（CO）（PPh 3）2（8）由Ir（CO）（Cl）（PPh 3）2（7）与噻戊二烯化钾（1K）反应制得。的1 H和13C NMR支持优选ù构象，并且在同一η

  DOI：

  10.1021/om2007166
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 三甲基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到[(η4-cyclooctadiene)IrCl(PMe3)]
  参考文献：
  名称：

  铱（I）环辛二烯化合物与噻戊二烯基，亚磺酰基戊二烯基和丁二烯磺酰基配体的化学反应

  摘要：

  [（η的复分解反应4 -COD）IR（μ-Cl）的] 2（4）与所述thiapentadienide钠两个当量（1NA）或氢sulfinylpentadienide盐（2K）导致相应的二聚体的形成[（η 4 -COD）IR（μ 2 -1-2,5-η-CH 2 CHCHCHS）] 2（5）和[（η 4 -COD铱μ（）2 -1-2,5-η-CH 2 CHCHCHSO ]] 2（9）。5和9的单晶分析揭示了通过硫原子和两个铱中心的末端双键桥接的噻戊二烯基或亚磺酰基戊二烯基配体的存在。的治疗5与PME两个当量3产生[（η 4 -COD）IR（1-2.5-η-CH 2 CHCHCHS）PME 3 ]（6），而化合物的Ir（1-2.5-η- CH 2 CHCHCHS）（CO）（PPh 3）2（8）由Ir（CO）（Cl）（PPh 3）2（7）与噻戊二烯化钾（1K）反应制得。的1 H和13C NMR支持优选ù构象，并且在同一η

  DOI：

  10.1021/om2007166

文献信息

• Cyclooctadiene iridium complexes with phosphine, oxo- and aza-pentadienyl ligands
  作者：Amira Reyna-Madrigal、Marisol Cervantes-Vásquez、Naytzé Ortiz-Pastrana、M. Angeles Paz-Sandoval

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121600

  日期：2020.12

  2:1 ratio, respectively. The synthesis of azapentadienyl compounds obtained from the reaction of [(η4-COD)Ir(Cl)PR´3] (R = Ph, 1; Me, 2; i-Pr, 3) with lithium azapentadienide Li(CH2CHCHCHNR) showed the exclusive η3-exo-syn-syn coordination mode for the azapentadienyl ligands in [(η4-COD)Ir(η3-CH2CHCHCHNR)PR´3] (R = t-Bu, R´= Ph, 13; R´= Me, 14; R´= i-Pr, 15 and R = C6H11, R´= Ph, 16). Novel bridging azapentadienyl

  的反应[（η 4 -COD）IR（Cl）的PR' 3 ]（R'= PH，1 ; Me中，2）与锂（oxobutadienide）（4）和锂（2,4-二甲基- oxopentadienide）（5），得到η 3 -oxopentadienyl [（η 4 -COD）IR（η 3 -外型-顺式-顺式-CH 2 CHCHCHO）PPH 3 ]（6），链烯基羰基[（η 4 -COD）IR（η 1 -CHCHMe）（CO）PME 3 ]（7），以及2,4-二甲基- η 3 -oxopentadienyl [（η 4 -COD）IR（η 3 -外型-顺-反- CH 2 CMeCHCMeO）P​​PH 3 ]（8），以及异构体的混合物[（η 4 -COD）IR（η 3 -外型-顺式反-CH 2 CMeCHCMeO）P​​ME 3 ]（图9a）和[（η 4 -COD）IR（η 3 -外型-抗-抗- CH 2
• Cyclooctadiene iridium complexes with phosphine and pentadienyl ligands
  作者：Amira Reyna-Madrigal、Naytzé Ortiz-Pastrana、M. Angeles Paz-Sandoval

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.02.007

  日期：2019.4

  [(η4-COD)Ir(μ2-Cl)]2 (1) with tin CH2CRCHCRCH2SnR′3 (R = H, Me; R' = Me, n-Bu) or lithium pentadienide reagents gives the corresponding acyclic pentadienyl sandwich compounds [(η4-COD)Ir(η5-CH2CMeCHCMeCH2) (2) and [(η4-COD)Ir(η5-CH2CHCHCHCH2) (3). Treatment of 1 with different phosphines affords the well-known mononuclear phosphine complexes [(η4-COD)IrClPR3] [R = Ph, 4; i-Pr, 5; Me, 6] which react with lithium pentadienide

  的[（η反应4 -COD）IR（μ 2 -Cl）] 2（1）用锡CH 2 CRCHCRCH 2 SNR' 3（R = H中，Me; R” = Me中，Ñ -Bu）或锂试剂pentadienide得到相应的非环状的戊二烯基夹心化合物[（η 4 -COD）IR（η 5 -CH 2 CMeCHCMeCH 2）（2）和[（η 4 -COD）IR（η 5 -CH 2 CHCHCHCH 2）（3）。治疗1用不同的膦，得到公知的单核膦配合物[（η 4 -COD）IrClPR 3 ] [R = PH，4 ; i -Pr，5；我，6 ]，其与锂pentadienide反应得到的专属的形成[（η 4 -COD）IR（1-3-η-CH 2 CHCHCHCH 2）PR 3 ] [R = PH，7 ; P（我-Pr），8 ]，而较少的空间位三甲基膦示出了的平衡混合物伪iridacyclic [（η 4 -COD）IR（1