Fe(1,2-bis(dipropylphosphino)ethane)2Cl2 | 114860-51-4

• 英文名称: Fe(1,2-bis(dipropylphosphino)ethane)2Cl2
• CAS: 114860-51-4
• 化学式: C₂₈H₆₄Cl₂FeP₄
• 分子量: 651.464
• InChiKey: DBSQAAIUDVYPMJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.56
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(1,2-bis(dipropylphosphino)ethane)2Cl2 、 pentamethylcyclopentadienyllithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78 %的产率得到[Cp*FeII(dnppe)Cl]
  参考文献：
  名称：

  二级配位球烷基化促进环金属化

  摘要：

  二膦作为过渡金属化学中的配体起着主导作用。在这里，我们描述了 [Cp*Fe(diphosphine)(X)]（X = Cl, H）类型的配合物，其中对于二膦 = 1,2-双（二烯丙基膦基）乙烷（胶带），路易斯酸性二次使用二环己基硼烷 (HBCy 2 ) 通过烯丙基硼氢化作用安装配位球 (SCS )。得到的氯化物络合物 [Cp*Fe(P 2 B Cy 4 )(Cl)]（P 2 B Cy 4 = 1,2-双（二（3-环己基硼烷基）丙基膦基）乙烷）用正丁基锂处理（1-10 当量），导致铁的环金属化。这种反应性与 [Cp*Fe(dn ppe)(Cl)] (d n ppe = 1,2-双(二-正丙基膦基)乙烷)，由此加入正丁基锂提供产物的混合物。总体而言，环金属化是有机金属化学中常见的元素转化；在这里，我们描述了如何响应 Lewis 酸 SCS 并入而获得此结果。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00427
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) chloride 、 1,2-bis(di-n-propylphosphino)ethane 以 甲苯 为溶剂， 以66 %的产率得到Fe(1,2-bis(dipropylphosphino)ethane)2Cl2
  参考文献：
  名称：

  二级配位球烷基化促进环金属化

  摘要：

  二膦作为过渡金属化学中的配体起着主导作用。在这里，我们描述了 [Cp*Fe(diphosphine)(X)]（X = Cl, H）类型的配合物，其中对于二膦 = 1,2-双（二烯丙基膦基）乙烷（胶带），路易斯酸性二次使用二环己基硼烷 (HBCy 2 ) 通过烯丙基硼氢化作用安装配位球 (SCS )。得到的氯化物络合物 [Cp*Fe(P 2 B Cy 4 )(Cl)]（P 2 B Cy 4 = 1,2-双（二（3-环己基硼烷基）丙基膦基）乙烷）用正丁基锂处理（1-10 当量），导致铁的环金属化。这种反应性与 [Cp*Fe(dn ppe)(Cl)] (d n ppe = 1,2-双(二-正丙基膦基)乙烷)，由此加入正丁基锂提供产物的混合物。总体而言，环金属化是有机金属化学中常见的元素转化；在这里，我们描述了如何响应 Lewis 酸 SCS 并入而获得此结果。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00427

文献信息

• Synthesis and reactions of azido complexes of iron
  作者：Leslie D. Field、Adrian V. George、Stuart R. Pike、Irmi E. Buys、Trevor W. Hambley

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00043-r

  日期：1995.9

  Sodium azide reacts with FeH2(dmpe)(2) (1a) dmpe = 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane in methanol solution to form FeH(N-3)(dmpe)(2) (3a) and, finally, Fe(N-3)(2)(dmpe)(2) (2a). The bis(azide) complex may also be generated from FeCl2(dmpe)(2) (4a) by a ligand exchange reaction. The azide ligand is easily replaced by terminal alkynes to form bisacetyl iron complexes. The X-ray crystal structure of Fe(N-3)(2)(dmpe)(2) (2a) shows that the azide groups are mutually trans and that the N-N-N groups are essentially linear and tilted by approximately 132 degrees with respect to the plane containing the Fe and the four P atoms.
• Baker, Murray V.; Field, Leslie D.; Hambley, Trevor W., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 16, p. 2872 - 2876
  作者：Baker, Murray V.、Field, Leslie D.、Hambley, Trevor W.

  DOI：——

  日期：——
• Iron(II) Complexes Containing the 1,2-Diphospholanoethane Ligand
  作者：Leslie D. Field、Iain P. Thomas、Trevor W. Hambley、Peter Turner

  DOI：10.1021/ic9701928

  日期：1998.2.23

  The synthesis and crystal structure of cis-Fe(BPE5)(2)Cl-2 (BPE5 = 1,2-diphospholanoethane). the first symmetrical cis-Fr(PP)(2)Cl-2 (PP = bidentate phosphine), is reported (monoclinic. P2(1)/n, a = 12.084(3) Angstrom, b = 14.059(2) Angstrom, c = 17.665(2) Angstrom, beta = 101.77(1)degrees, Z = 4). The overall structure and Fe-P and Fe-CI bend lengths of cis-Fe(BPE5)(2)Cl-2 more closely resemble those in Fe(PP3)Cl-2 complexes (PP3 = tripodal, tetradentate phosphine ligand) than in other Fe(PP)(2)Cl-2 complexes. In solution, cis-Fe(BPE5)(2)Cl-2 exhibits temperature-dependent paramagnetic behavior due to reversible dissociation of chloride. The dissociation of chloride was exploited in the synthesis of Fe(BPE5)(2)X-2 (X = Br, I) and [Fe(BPE5)(2)(L)(CI)](+). (L = CO, PMe3). The crystal structure of [cis-Fe(BPE5)(2)-(CO)(Cl)][BPh4] is reported (monoclinic, P2(1)/a, a = 12.938(3) Angstrom, b = 29.647(4) Angstrom, c = 13.131(3) Angstrom, beta = 107.89(2)degrees, Z = 4). The relative chelation strength of BPES in Fe(PP)(2)Cl-2 complexes is BPE5 approximate to DMPE > DEPE > DPrPE [DMPE = 1,2-bis(dimethylphoshino)ethane: DEPE = 1,2-bis(diethylphoshino)ethane; DPrPE = bis(di-n-propylphosphino)ethane].