6,6-dimesityl-6,7-dihydro-6l4-benzo[d]pyrido[2,1-f][1,2]azaborinin-5-ium | 1436570-33-0

• 英文名称: 6,6-dimesityl-6,7-dihydro-6l4-benzo[d]pyrido[2,1-f][1,2]azaborinin-5-ium
• CAS: 1436570-33-0
• 化学式: C₃₀H₃₂BN
• 分子量: 417.402
• InChiKey: FQGXEJMRROJARV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dimesityl-6,7-dihydro-6l4-benzo[d]pyrido[2,1-f][1,2]azaborinin-5-ium 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过吡啶的还原偶联合成和分离由中性、阴离子和双阴离子 4,4'-联吡啶桥接的双核 N,C-螯合有机硼化合物

  摘要：

  Bppy(Mes)2 ( BN1 ; ppy = 2-苯基吡啶) 和 BCH 2 ppy(Mes) 2 ( BN3 ) 与还原剂 KC 8的反应导致通过分子间自由基偶联形成 C-C 键生成 4， 4'-联吡啶配体化合物BN2和BN4。在BN2和BN4的 THF 溶液中加入 1 当量的 KC 8会产生 4,4'-联吡啶自由基阴离子BN2K和BN4K。大阴离子种BN2K 2和BN4K 2可以通过在BN2和BN4的 THF 溶液中加入 2 当量的 KC 8来获得。在2,2,2-cryptand或18-crown-6存在下，自由基阴离子盐BN2K(crypt)和双阴离子盐BN2K 2 (18c6) 2被分离用于单晶X射线衍射分析。对三种BN2衍生物（中性、自由基阴离子和双阴离子）进行了结构、光谱和计算研究。BN2和BN4稳定，在紫外光照射下不发生光异构化或光消除。

  DOI：

  10.1039/d2dt02650c
• 作为产物：
  描述：

  2-(邻甲苯)吡啶 、 二(三甲苯基)氟化硼 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以45%的产率得到6,6-dimesityl-6,7-dihydro-6l4-benzo[d]pyrido[2,1-f][1,2]azaborinin-5-ium
  参考文献：
  名称：

  通过B，N-杂环化合物的光消除作用形成天竺葵碱

  摘要：

  可以通过消除R-H分子，由具有BR 2 -CH 2单元的B，N-杂环化合物制备高荧光的π-共轭多环氮硼硼烷。这些清洁的光消除反应既发生在溶液中，也发生在掺杂有前体的聚合物中。

  DOI：

  10.1002/anie.201300873

文献信息

• [EN] ORGANOBORON COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANOBORÉS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：LU JIASHENG

  公开号：WO2014153648A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The invention provides organoboron precursors and facile photoirradiation and/or heating methods of making corresponding elimination products. Some elimination products are polycyclic aromatic molecules wherein a number of aromatic C-C moieties have been replaced by a B-N moiety to form azaborine compounds with interesting properties such as electronic, photophysical, luminescent, as well as chemical properties. Examples of polymer films that were doped with such compounds are shown wherein irradiated portions of the polymer film luminesce. The invention further provides methods of producing photoluminescence and electroluminescence, and uses of the compounds of the invention in luminescent probes, sensors, electroluminescent devices, hydrogen storage materials, optoelectronic materials, and bioactive molecules.

  该发明提供了有机硼前体和制备相应消除产物的简便光照和/或加热方法。一些消除产物是多环芳香分子，其中一些芳香C-C基团已被B-N基团取代，形成具有电子、光物理、发光以及化学性质等有趣性质的氮硼化合物。示例显示了掺杂了这些化合物的聚合物薄膜，其中聚合物薄膜的照射部分发光。该发明还提供了产生光致发光和电致发光的方法，以及在发光探针、传感器、电致发光器件、氢储存材料、光电材料和生物活性分子中使用该发明的化合物的用途。
• Reversible 1,1-Hydroboration: Boryl Insertion into a CN Bond and Competitive Elimination of HBR₂or RH
  作者：Deng-Tao Yang、Soren K. Mellerup、Xiang Wang、Jia-Sheng Lu、Suning Wang

  DOI：10.1002/anie.201500487

  日期：2015.4.27

  reaction with pyrido[1,2‐a]isoindole (A), resulting in insertion of a BR2 unit into a CN bond and the formation of a variety of BN heterocycles. Investigation on the thermal reactivity of the BN heterocycles revealed that these molecules have two distinct and competitive thermal elimination pathways: HBR2 elimination (or retro‐hydroboration) versus RH elimination, depending on the R group on the B atom

  已发现通式为HBR 2的硼烷与吡啶并[1,2-a]异吲哚（A）进行容易的1,1-硼氢化反应，导致BR 2单元插入CN键和形成各种BN杂环。对BN杂环的热反应性的研究表明，这些分子具有两种不同的竞争性热消除途径：HBR 2消除（或逆向氢硼化）与RH消除，具体取决于B原子和螯合骨架上的R基团。这些非常不寻常的反应的机制方面已经从实验和计算证据中建立。丁苯橡胶之间的加合物形成2和A被发现是A 1,1-硼氢化的关键中间体。