[PdCl2(p-methoxybenzyl-1,2,3-triazolylferrocene)2] | 1026805-62-8

• 英文名称: [PdCl2(p-methoxybenzyl-1,2,3-triazolylferrocene)2]
• CAS: 1026805-62-8
• 化学式: C₄₀H₃₈Cl₂Fe₂N₆O₂Pd
• 分子量: 923.801
• InChiKey: DFCYINFHMGFQGS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PdCl2(p-methoxybenzyl-1,2,3-triazolylferrocene)2] 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 4-甲氧基-1-(4-二茂铁基-1,2,3-三唑-1-基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基-1,2,3-三唑基配体的合成和配位化学。

  摘要：

  乙炔基二茂铁与单，双和三叠氮基芳族衍生物之间的“点击”反应产生了橙色结晶的单，双和三，1,2-3-三茂铁基三唑（分别为1、2和3）。单铁茂铁基三唑化合物1的X射线晶体结构用不对称单元内的两个几乎相同的分子解析。在这两个分子中，两个Cp环的倾斜角为2.1（3）度[0.7（3）度]，并且它们以2.4（3）度[1.8（3）度]的扭转角大致黯然失色。1与二甲基亚砜（DMSO）中的[PdCl2（PhCN）2]反应生成[PdCl2L2]橙色晶体（4; L = 1），其X射线晶体结构显示与靠近二茂铁的氮原子具有反式配位代换。Pd原子位于反型中心，显示出近乎完美的正方形平面环境。在DMSO-d6中，4可逆地解离生成1，然后观察到其（1）H NMR光谱。1H NMR研究还表明，向1的DMSO-d6溶液中逐步添加PdCl2或[PdCl2（NCR）2]（R = Me或Ph）可逆地导致4的形成，并且必须添加过量的

  DOI：

  10.1021/ic8002405
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-1-(4-二茂铁基-1,2,3-三唑-1-基甲基)苯 、 palladium dichloride 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 [PdCl2(p-methoxybenzyl-1,2,3-triazolylferrocene)2]
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基-1,2,3-三唑基配体的合成和配位化学。

  摘要：

  乙炔基二茂铁与单，双和三叠氮基芳族衍生物之间的“点击”反应产生了橙色结晶的单，双和三，1,2-3-三茂铁基三唑（分别为1、2和3）。单铁茂铁基三唑化合物1的X射线晶体结构用不对称单元内的两个几乎相同的分子解析。在这两个分子中，两个Cp环的倾斜角为2.1（3）度[0.7（3）度]，并且它们以2.4（3）度[1.8（3）度]的扭转角大致黯然失色。1与二甲基亚砜（DMSO）中的[PdCl2（PhCN）2]反应生成[PdCl2L2]橙色晶体（4; L = 1），其X射线晶体结构显示与靠近二茂铁的氮原子具有反式配位代换。Pd原子位于反型中心，显示出近乎完美的正方形平面环境。在DMSO-d6中，4可逆地解离生成1，然后观察到其（1）H NMR光谱。1H NMR研究还表明，向1的DMSO-d6溶液中逐步添加PdCl2或[PdCl2（NCR）2]（R = Me或Ph）可逆地导致4的形成，并且必须添加过量的

  DOI：

  10.1021/ic8002405