methyl[8-(diphenylphosphanyl)naphthyl-C1,P]carbonylbis(trimethylphosphine)iron(II) | 1086374-62-0

• 英文名称: methyl[8-(diphenylphosphanyl)naphthyl-C1,P]carbonylbis(trimethylphosphine)iron(II)
• CAS: 1086374-62-0
• 化学式: C₃₀H₃₇FeOP₃
• 分子量: 562.391
• InChiKey: QQPGHLUKPWASAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl[8-(diphenylphosphanyl)naphthyl-C1,P]tris(trimethylphosphine)iron(II) 、 一氧化碳 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到methyl[8-(diphenylphosphanyl)naphthyl-C1,P]carbonylbis(trimethylphosphine)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  二甲基四（三甲基膦）铁（II）的CH活化二苯基膦基芳基衍生物

  摘要：

  Fe（CH 3）2（PMe 3）4在20°C下于4 h内与1-（二苯基膦基）萘或苄基二苯基膦反应，生成新颖的金属化甲基铁络合物Fe（CH 3）{P（C 6 H 5）2（C 10 H 6）}（PMe 3）3（1）和Fe（CH 3）{（C 6 H 4）CH 2 P（C 6 H 5）2 }（PMe 3）3（3）分别通过预螯合配体的C–H键的选择性激活来实现。该络合物是热不稳定的，通过还原性消除芳族骨架而释放金属，并导致区域特异性甲基化的C，C偶联产物，即8-甲基（二苯基膦基）萘（2）。复杂的羰基化（1巴，20℃，1个小时）1一三个甲基膦配位体的效果单取代的反式的金属化8-C原子得到的Fe（CH 3）{P（C 6 H ^ 5）2（C 10 H ^ 6）}（CO）（PMe 3）2（4）。母体配合物1中的剩余甲基与三甲基甲硅烷基乙炔和叔丁基乙炔反应，得到带有炔基取代基的反式二苯基膦基锚定基团的新配合物5和6。配合物1和3

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.08.017