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[2,3,4,5-tetramethyl-6-(2-methylpropanoyl)phenyl]methyl nitrate
[2,3,4,5-tetramethyl-6-(2-methylpropanoyl)phenyl]methyl nitrate | 111895-10-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2,3,4,5-tetramethyl-6-(2-methylpropanoyl)phenyl]methyl nitrate
英文别名
——
CAS
111895-10-4
化学式
C
15
H
21
NO
4
mdl
——
分子量
279.336
InChiKey
OKAVOPNBEPYEAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.47
重原子数:
20.0
可旋转键数:
5.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
69.44
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
isobutyrylpentamethylbenzene
2040-24-6
C
15
H
22
O
218.339
反应信息
作为产物:
描述:
isobutyrylpentamethylbenzene
在
硝酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以71%的产率得到[2,3,4,5-tetramethyl-6-(2-methylpropanoyl)phenyl]methyl nitrate
参考文献:
名称:
对烷基芳烃与 HNO3/CH2Cl2 和 HNO3/(CH3CO)2O 侧链硝化过程中观察到的反应模式的令人困惑的二分法的解释
摘要:
已使用标题硝化系统在各种条件下对取代的五甲基苯进行硝化,以阐明侧链取代模式对所用试剂的特殊依赖性;用 HNO3/CH2Cl2 硝化和用 HNO3/(CH3CO)2O 硝化。基于从具有取代基的产物变化、芳基乙酸酯的电化学硝基脱羧和侧链反应初始阶段的 ESR 检查中获得的证据,提出多取代芳烃的侧链取代通过与 HNO3 的杂溶路径发生/CH2Cl2 并通过与 HNO3/(CH3CO)2O 的均裂路径。
DOI:
10.1246/cl.1987.891
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文献信息
SUZUKI, HITOMI;KOIDE, HIDEKI;TAKI, YUKIKO;OHBAYASHI, EIICHI;OGAWA, TAKUJI, CHEM. LETT.,(1987) N 5, 891-894
作者:
SUZUKI, HITOMI、KOIDE, HIDEKI、TAKI, YUKIKO、OHBAYASHI, EIICHI、OGAWA, TAKUJI
DOI:
——
日期:
——
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