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[RuCl2(dmso)2(1-(4-methoxy-phenyl)-ethanone thiosemicarbazone)] | 1071955-22-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
[RuCl2(dmso)2(1-(4-methoxy-phenyl)-ethanone thiosemicarbazone)]
英文别名
——
[RuCl2(dmso)2(1-(4-methoxy-phenyl)-ethanone thiosemicarbazone)]化学式
CAS
1071955-22-0
化学式
C14H25Cl2N3O3RuS3
mdl
——
分子量
551.545
InChiKey
USQSSKDVQDRRRJ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
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  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dichlorotetrakis(dimethylsulfoxide)ruthenium1-(1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)thiosemicarbazide乙醇 为溶剂, 以71%的产率得到[RuCl2(dmso)2(1-(4-methoxy-phenyl)-ethanone thiosemicarbazone)]
    参考文献:
    名称:
    硫半脲和半脲酮的二甲基亚砜钌(II)配合物:合成,表征和生物学研究
    摘要:
    摘要为了合成Ru(II)-dmso-thiosemicarbazone配合物,选择了一系列羰基化合物与thiosemicarbazide在乙醇中进行缩合反应,以得到各自的thiosemicarbazone配体。所有选择的羰基化合物均产生了预期的硫代半脲配体,但发现苯甲醛与硫代氨基脲在乙醇中反应获得的产物显示出CO基团的尖锐IR峰特征,被认为是苯甲醛半脲。当在乙醇中用顺式[[RuCl2(dmso)4)]处理配体时,所有配体均生成硫代半脲配位化合物,而怀疑的半脲配位体产生橙黄色结晶产物,通过XRD研究发现其为半脲配位化合物。 。已经提出了在配体制备过程中CS转化为CO的机制,该机制涉及乙醇中不定水的作用。所有配合物均通过分析和光谱(IR,UV-Vis和1H NMR)方法进行了表征。通过循环伏安法研究了配合物的氧化还原行为。通过在鲱鱼精DNA的存在下记录复合物的电子吸收光谱来研究复合物的初步DN
    DOI:
    10.1016/j.poly.2008.05.034
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