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[RuCl2(dmso)2(1-(4-methoxy-phenyl)-ethanone thiosemicarbazone)]
[RuCl2(dmso)2(1-(4-methoxy-phenyl)-ethanone thiosemicarbazone)] | 1071955-22-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[RuCl2(dmso)2(1-(4-methoxy-phenyl)-ethanone thiosemicarbazone)]
英文别名
——
CAS
1071955-22-0
化学式
C
14
H
25
Cl
2
N
3
O
3
RuS
3
mdl
——
分子量
551.545
InChiKey
USQSSKDVQDRRRJ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
dichlorotetrakis(dimethylsulfoxide)ruthenium
、
1-(1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)thiosemicarbazide
以
乙醇
为溶剂, 以71%的产率得到[RuCl2(dmso)2(1-(4-methoxy-phenyl)-ethanone thiosemicarbazone)]
参考文献:
名称:
硫半脲和半脲酮的二甲基亚砜钌(II)配合物:合成,表征和生物学研究
摘要:
摘要为了合成Ru(II)-dmso-thiosemicarbazone配合物,选择了一系列羰基化合物与thiosemicarbazide在乙醇中进行缩合反应,以得到各自的thiosemicarbazone配体。所有选择的羰基化合物均产生了预期的硫代半脲配体,但发现苯甲醛与硫代氨基脲在乙醇中反应获得的产物显示出CO基团的尖锐IR峰特征,被认为是苯甲醛半脲。当在乙醇中用顺式[[RuCl2(dmso)4)]处理配体时,所有配体均生成硫代半脲配位化合物,而怀疑的半脲配位体产生橙黄色结晶产物,通过XRD研究发现其为半脲配位化合物。 。已经提出了在配体制备过程中CS转化为CO的机制,该机制涉及乙醇中不定水的作用。所有配合物均通过分析和光谱(IR,UV-Vis和1H NMR)方法进行了表征。通过循环伏安法研究了配合物的氧化还原行为。通过在鲱鱼精DNA的存在下记录复合物的电子吸收光谱来研究复合物的初步DN
DOI:
10.1016/j.poly.2008.05.034
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