N-butyl-<1-(4-hydroxyphenyl)-4-oxoazetidine-2-carboxamide> | 156516-73-3

• 英文名称: N-butyl-<1-(4-hydroxyphenyl)-4-oxoazetidine-2-carboxamide>
• 英文别名: N-butyl-1-(4-hydroxyphenyl)-4-oxoazetidine-2-carboxamide
• CAS: 156516-73-3
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃
• 分子量: 262.309
• InChiKey: VHRPDWRTNOVHBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  616.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  69.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-<1-(4-hydroxyphenyl)-4-oxoazetidine-2-carboxamide> 在 硝酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以61%的产率得到N-butyl-<1-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)-4-oxoazetidine-2-carboxamide>
  参考文献：
  名称：

  简单且浓缩的β-内酰胺。第20部分。某些1-（4-甲氧基苯基）氮杂环丁烷-2-酮与硝酸铈（IV）铵（CAN）的反应：醌亚胺中间体与氯离子和碘离子的捕集

  摘要：

  1-（4-甲氧基苯基）氮杂环丁烷-2-酮12和13，当与铈（IV）铵（CAN）处理，得到任一其Ñ -deprotected衍生物（19，26）或氯化化合物22和27分别，作为主要产品，取决于是否存在氯化钠。一系列的次要产物（20，21，23-25和29被形成在除了分别）。1-（4-甲氧基苯基）氮杂环丁烷-2-酮13和14当依次用CAN和碘化钠处理时，分别以良好的收率得到相应的1-（4-羟基苯基）氮杂环丁烷-2-酮28和30。后面的反应可能为详细阐述N-（2-和4-烷氧基苯基）羧酰胺的脱烷氧基-羟基化的一般方法奠定基础。机制被建议用于化合物的形成19 - 30。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86713-2
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-4-氧代氮杂环丁烷-2-羧酸 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 N-butyl-<1-(4-hydroxyphenyl)-4-oxoazetidine-2-carboxamide>
  参考文献：
  名称：

  简单且浓缩的β-内酰胺。第20部分。某些1-（4-甲氧基苯基）氮杂环丁烷-2-酮与硝酸铈（IV）铵（CAN）的反应：醌亚胺中间体与氯离子和碘离子的捕集

  摘要：

  1-（4-甲氧基苯基）氮杂环丁烷-2-酮12和13，当与铈（IV）铵（CAN）处理，得到任一其Ñ -deprotected衍生物（19，26）或氯化化合物22和27分别，作为主要产品，取决于是否存在氯化钠。一系列的次要产物（20，21，23-25和29被形成在除了分别）。1-（4-甲氧基苯基）氮杂环丁烷-2-酮13和14当依次用CAN和碘化钠处理时，分别以良好的收率得到相应的1-（4-羟基苯基）氮杂环丁烷-2-酮28和30。后面的反应可能为详细阐述N-（2-和4-烷氧基苯基）羧酰胺的脱烷氧基-羟基化的一般方法奠定基础。机制被建议用于化合物的形成19 - 30。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86713-2