[Ru(η6-C10H14)Cl2(PEt3)] | 169829-69-0

• 英文名称: [Ru(η6-C10H14)Cl2(PEt3)]
• 英文别名: [Ru(η⁶-p-cymene)Cl₂PEt₃]；[Ru(η6-p-cymene)Cl2(PEt3)]；[RuCl2(η6-p-cymene)(PEt3)]
• CAS: 169829-69-0
• 化学式: C₁₆H₂₉Cl₂PRu
• 分子量: 424.356
• InChiKey: UVXIIEBSIKBYCW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'',4,4'',6,6''-hexamethyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-selenol 、 [Ru(η6-C10H14)Cl2(PEt3)] 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  阳离子钌-硒配合物，用于Si-H键的协同活化

  摘要：

  [（DmpSe）Ru（PR 3）] + BAr F 4 –（DmpSe = 2,6-二苯二甲硒基苯硒酸酯，Ar F的类型的单核束缚钌（II）配合物的制备和结构表征描述了＝ 3，5-双（三氟甲基）苯基。与已知的相关硒酸盐络合物不同，所报道的络合物家族是具有单个单齿硒酸盐配体的阳离子。研究了这些络合物在Ru-Se键上参与Si-H键协同活化的能力，并通过多核NMR光谱和X射线衍射对氢化硅烷加合物进行了充分表征。评估了这些配合物作为各种离子脱氢甲硅烷基化和氢化硅烷化反应的催化剂的有用性。在所有阶段，将新的配合物与其硫醇盐同系物[（DmpS）Ru（PR 3）] + BAr F 4 –（DmpS ＝ 2，6-二甲磺基苯硫醇酯）。硒酸酯和硫醇酸酯配合物之间的差异很小，但是可以测量。较大的硒原子在Ru-Se键周围提供的空间比硫在Ru-S键处提供的空间更大，因此，硒酸酯络合物可以容纳空间上要求更高的氢硅烷。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00719
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 三乙基膦 生成 [Ru(η6-C10H14)Cl2(PEt3)]
  参考文献：
  名称：

  “半夹心”钌络合物与茜素作为抗癌剂：体外和体内研究

  摘要：

  通过对钌/芳烃与蒽醌茜素 (L) 结合的化学探索，三种具有通式 [Ru(L)Cl(η 6 - p -cymene ) ] ( C1 )、[Ru(L)合成了(η 6 - p -cymene)(PPh 3 )]PF 6 ( C2 ) 和 [Ru(L)(η 6 - p -cymene)(PEt 3 )]PF 6 ( C3 )，并使用光谱技术对其进行了表征（质量、红外、一维和二维核磁共振）、摩尔电导率、元素分析和 X 射线衍射。复合物C1表现出荧光，如游离茜素，而在C2和C3，发射可能被单膦猝灭，晶体学数据显示疏水相互作用在分子间接触中占主导地位。在 MDA-MB-231（三阴性乳腺癌）、MCF-7（乳腺癌）和 A549（肺）肿瘤细胞系以及 MCF-10A（乳腺癌）和 MRC-5（肺）非肿瘤细胞系。复合物C1和C2对乳腺肿瘤细胞系更具选择性，C2的细胞毒性最强（MDA-MB-231 的IC 50 =

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00183

文献信息

• Enthalpies of Reaction of ((p-cymene)RuCl2)2 with Monodentate Tertiary Phosphine Ligands. Importance of Both Steric and Electronic Ligand Factors in a Ruthenium(II) System
  作者：Scafford A. Serron、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/om00010a027

  日期：1995.10

  The enthalpies of reaction of ((p-cymene)RuCl2)(2) (p-cymene = (CH3)(2)CH(C)6H(4)CH(3)) with a series of tertiary phosphine ligands, leading to the formation of (p-cymene)RuCl2(PR(3)) complexes (PR(3) = tertiary phosphine) have been measured by solution calorimetry in CH2-Cl-2 at 30 degrees C. The range of reaction enthalpies spans some 22 kcal/mol. The overall relative order of stability established is as follows (PR(3);-Delta H, kcal/mol): P(p-CF3C6H4)(3) < PCy(3) < PCy(2)Ph < P(p-ClC6H4)(3) < P(OPh)(3) < (PPr3)-Pr-i < PPh(3) < P(P-FC6H4)(3) < P(P-CH3C6H4)(3) < PCyPh(2) < P(P-CH3OC6H4)(3) < P(i)Bu(3) < PBz(3) < PPh(2)Et < PPh(2)Me < P(OMe)(3) < PEt(3) < PPhMe(2) < PMe(3). A quantitative analysis of ligand effect of the present data helps clarify the exact steric versus electronic ligand contributions to the enthalpy of reaction in this system. Both steric and electronic factors appear to play an important role in dictating the magnitude of the enthalpy of reaction.
• Synthesis and spectroscopic properties of cationic Ru(II) arene complexes [Ru(η6-arene)(P)Cl(L)]+. (P=PPh3, PEt3, MePPri2 and L=4-cyanopyridine or 1,4-dicyanobenzene)
  作者：Anupam Singh、Abhaya Nand Sahay、Daya Shankar Pandey、M.Carmen Puerta、P Valerga

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00258-8

  日期：2000.6

  Reactions of [Ru(eta(6)-arene)(P)Cl-2] (P = PPh3, PEt3 or MePPr'(2)) with organonitriles 4-cyanopyridine or 1,4-dicyanobenzene (referred hereafter as CNPy or DCB) in methanol, in the presence of NH4PF6, gives the cationic arene complexes [Ru(eta(6)-arene)(P)Cl(L)](+) (L = CNPy or DCB). The reaction products have been characterized by physico-chemical methods viz., elemental analyses, IR, H-1- C-13-, P-31-NMR, electronic and FAB mass spectra. The spectral data of the complexes revealed the presence of a pendant nitrile group. These could behave as potential metallo-ligands and could find wide application in the syntheses of homo- or heterobimetallic mixed valence bridged complexes. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.