((E)-2-((2,6-dimethylphenylamino)methyl)phenolato)(pinacolato)boron | 1309659-02-6

• 英文名称: ((E)-2-((2,6-dimethylphenylamino)methyl)phenolato)(pinacolato)boron
• 英文别名: B(pin)(OC6H4CH2NHC6H3Me2)
• CAS: 1309659-02-6
• 化学式: C₂₁H₂₈BNO₃
• 分子量: 353.269
• InChiKey: FLXFSUMFIBGPBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6E)-6-[(2,6-dimethylanilino)methylidene]cyclohexa-2,4-dien-1-one 、 频那醇硼烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(N-2,6-dimethylphenylsalicylaldimino)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 ((E)-2-((2,6-dimethylphenylamino)methyl)phenolato)(pinacolato)boron
  参考文献：
  名称：

  Addition of boranes to N-aryl-salicylaldimines: Intramolecular hydrogenation of imines

  摘要：

  硼烷与 N-芳基-水杨醛亚胺的加成首先发生在反应性酚 O-H 键上，得到活化的含硼亚胺和二氢。在某些情况下，观察到随后的分子内氢化步骤并且CN亚胺键被还原成相应的胺。在 THF 中与二甲硼烷的反应是独特的，因为还原的胺产物是在溶液中观察到的主要产物。

  DOI：

  10.1039/c1dt10132c