trans-{Ir(CO)(Ph2PCH2PPh2)Cl}2 | 66125-35-7

• 英文名称: trans-{Ir(CO)(Ph2PCH2PPh2)Cl}2
• CAS: 66125-35-7；97487-54-2；99511-21-4；90553-00-7
• 化学式: C₅₂H₄₄Cl₂Ir₂O₂P₄
• 分子量: 1280.16
• InChiKey: NRDJRAGYYUIWJL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-{Ir(CO)(Ph2PCH2PPh2)Cl}2 在 NaOH 、 CO 、 CH₂Cl₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 Ir2(CO)4(μ-bis(diphenylphosphino)methane)2
  参考文献：
  名称：

  Sutherland, Bruce R.; Cowie, Martin, Organometallics, 1985, vol. 4, # 9, p. 1637 - 1648

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Ir2Cl2(CO)2(μ-CO)(bis(diphenylphosphino)methane)2] 以 甲苯 为溶剂， 以90-95的产率得到trans-{Ir(CO)(Ph2PCH2PPh2)Cl}2
  参考文献：
  名称：

  Sutherland, Bruce R.; Cowie, Martin, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 15, p. 2324 - 2331

  摘要：

  DOI：

文献信息

• First example of a peroxo-bridged complex having an accompanying metal-metal bond
  作者：Brian A. Vaartstra、Jianliang Xiao、Martin Cowie

  DOI：10.1021/ja00181a073

  日期：1990.12

  commodate the observed product ratios; other combinations of the various transients are also conceivable. Formation of aglycon dimers from reduction of the 11deoxyanthracyclines (aclacinomycin A,17 11-deoxydaunomycin,18 and menogaril19) results from slow, nonradical coupling of quinone methides, one quinone methide serving as a nucleophile and the other as an electrophile. Formation of aglycon dimers

  协调观察到的产品比率；各种瞬态的其他组合也是可以想到的。11 脱氧蒽环霉素（aclacinomycin A、17 11-脱氧道诺霉素、18 和 menogaril19）还原形成苷元二聚体是由于醌甲基化物的缓慢、非自由基偶联，一个醌甲基化物用作亲核试剂，另一个用作亲电子试剂。由于快速互变异构化形成 7-脱氧道诺霉素酮 (7) 4,20,21 导致醌甲基化物状态的寿命短得多，因此未观察到在厌氧条件下通过减少柔红霉素形成苷元二聚体。早前，Bachur10 和 Sinha”提出苷元与生物大分子的共价结合是通过自由基途径发生的，该途径涉及 11 与大分子上的自由基位点的组合。
• Diphosphine complexes of iridium(I), palladium(II), and platinum(II)
  作者：Alan R. Sanger

  DOI：10.1039/dt9770001971

  日期：——

  Diphosphines Ph2P[CH2]nPPh2(n= 1–4) form novel trans-carbonyl complexes of IrI of stoicheiometry[Ir(CO)Cl(diphosphine)}m] in which the diphosphine (n= 1,3, or 4) bridges the metal atoms. Contrary to a previous postulate, the complex of Ph2P[CH2]2PPh2 is [Ir(CO)Ph2P(CH2)2PPh2}2][Ir(CO)2Cl2]. The diphosphine complexes of PdII and PtII, some of which are described for the first time, are each of cis

  二膦Ph 2 P [CH 2 ] n PPh 2（n = 1-4）形成化学计量学的Ir I的新型反式羰基络合物[Ir（CO）Cl（diphosphine）} m ]，其中二膦（n = 1 ，3或4）桥接金属原子。与先前的假设相反，Ph 2 P [CH 2 ] 2 PPh 2的络合物为[Ir（CO）Ph 2 P（CH 2）2 PPh 2 } 2 ] [Ir（CO）2 Cl 2 ]。钯的二膦配合物II和Pt II，其中一些是首次描述，均为顺式几何。在每种情况下，Ph 2 P [CH 2 ] 2 PPh 2螯合金属，并且该络合物是单核的，但是Ph 2 P [CH 2 ] 4 PPh 2桥接三核络合物的金属原子。二膦Ph 2 P [CH 2 ] 3 PPh 2螯合了Pd II，但形成了Pt II的桥联络合物。当将由螯合配体对向的角度PMP超过90°时，将发生由二膦配体的桥接。
• Ye, Changqing; Sharp, Paul R., Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 55 - 59
  作者：Ye, Changqing、Sharp, Paul R.

  DOI：——

  日期：——
• Sutherland, Bruce R.; Cowie, Martin, Organometallics, 1984, vol. 3, # 12, p. 1869 - 1878
  作者：Sutherland, Bruce R.、Cowie, Martin

  DOI：——

  日期：——
• McDonald, Robert; Sutherland, Bruce R.; Cowie, Martin, Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 20, p. 3333 - 3339
  作者：McDonald, Robert、Sutherland, Bruce R.、Cowie, Martin

  DOI：——

  日期：——