1,1'-ferrocenediyl-biscobaltocenium-bishexalfluorophosphate | 115565-25-8

• 英文名称: 1,1'-ferrocenediyl-biscobaltocenium-bishexalfluorophosphate
• CAS: 115565-25-8
• 化学式: C₃₀H₂₆Co₂Fe*2F₆P
• 分子量: 850.298
• InChiKey: CTSQHPYRIHOFOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-dilithioferrocene N,N,N'N'-tetramethylethylenediamine 、 bis(cyclopentadienyl)cobalt(III) hexafluorophosphate 、 tritylium hexafluorophosphate 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1,1'-ferrocenediyl-biscobaltocenium-bishexalfluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Ferrocenylcobaltocenium-hexafluorophosphat und 1,1?-Ferrocenylendicobaltocenium-bis-hexafluorophosphat, gemischtkernige Komplexe vom Bi- und Termetallocen-Typus

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00815314

文献信息

• Metallocenylcyclopentadienylide als Vorläufer für Heteropolymetallocene. Darstellung und Reaktionen von Ferrocenyl- und Kobaltoceniumyl-cyclopentadienylide
  作者：Christopher Rieker、Georg Ingram、Peter Jaitner、Herwig Schottenberger、Karl Eberhard Schwarzhans

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85454-7

  日期：1990.1

  Convenient in situ preparations of ferrocenyl- and cobaltoceniumyl-cyclopentadienylide were achieved by two different synthetic routes. Ferrocenylcyclopentadienylide was prepared by lithiation of 1-(7-chlorobicyclo[2.2.1.]-hept-2-ene-7-yl)ferrocene. Spontaneous retro-Diels-Alder reaction gave the desired new compound. The cobalt analogue was synthesized by nucleopholic attack of sodium cyclopentadienylide

  通过两种不同的合成途径可以方便地就地制备二茂铁基-和钴ce基-环戊二烯基。二茂铁基环戊二烯基化物通过1-（7-氯双环[2.2.1。]-庚-2-烯-7-基）二茂铁的锂化制备。自发的逆Diels-Alder反应得到所需的新化合物。钴类似物的合成是通过环戊二烯化钠对钴nucleo的亲核攻击，六氟磷酸三苯基甲基钠的氢化物吸附作用以及随后用th的乙醇去质子反应而合成的。关键合成子的表征通过NMR和MS数据给出。通过衍生为1,1'-双二茂铁基钴ce-六氟磷酸盐和1,1'-二茂铁基-双-钴ce-双六氟磷酸盐，证实了茂金属环戊二烯基化合物原位生成的证据。