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1-(4-bromophenyl)-2-(2,6-dimethylpyridazin-2-ium-3-yl)sulfanylethanone;bromide
1-(4-bromophenyl)-2-(2,6-dimethylpyridazin-2-ium-3-yl)sulfanylethanone;bromide | 87779-97-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-bromophenyl)-2-(2,6-dimethylpyridazin-2-ium-3-yl)sulfanylethanone;bromide
英文别名
——
CAS
87779-97-3
化学式
Br*C
14
H
14
BrN
2
OS
mdl
——
分子量
418.152
InChiKey
JQUJWSLTRFCOSG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.04
重原子数:
20.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
33.84
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(4-bromophenyl)-2-(2,6-dimethylpyridazin-2-ium-3-yl)sulfanylethanone;bromide
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 0.5h, 以70%的产率得到1-(4-Bromo-phenyl)-2-[2,6-dimethyl-2H-pyridazin-(3E)-ylidene]-ethanone
参考文献:
名称:
Synthese d'acyl-alkylidene-3 dihydropyridazines par une reaction d'extrusion de soufre
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91956-8
作为产物:
描述:
2,6-dimethyl-2
H
-pyridazin-3-one
在
diphosphorus pentasulfide
作用下, 以
四氢呋喃
、
吡啶
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
1-(4-bromophenyl)-2-(2,6-dimethylpyridazin-2-ium-3-yl)sulfanylethanone;bromide
参考文献:
名称:
Synthese d'acyl-alkylidene-3 dihydropyridazines par une reaction d'extrusion de soufre
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91956-8
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文献信息
JOLIVEAU, C.;WERMUTH, C. -G., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 13, 2295-2301
作者:
JOLIVEAU, C.、WERMUTH, C. -G.
DOI:
——
日期:
——
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