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1-phenoxy-3-(thiophen-2-ylthio)propan-2-ol
1-phenoxy-3-(thiophen-2-ylthio)propan-2-ol | 1413428-91-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenoxy-3-(thiophen-2-ylthio)propan-2-ol
英文别名
——
CAS
1413428-91-7
化学式
C
13
H
14
O
2
S
2
mdl
——
分子量
266.385
InChiKey
AUCBTPSRFLLEGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.28
重原子数:
17.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
29.46
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
双(2-噻吩基)二硫醚
、
苯基缩水甘油醚
在
rongalite
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 0.33h, 以81%的产率得到1-phenoxy-3-(thiophen-2-ylthio)propan-2-ol
参考文献:
名称:
Tandem base-free synthesis of β-hydroxy sulphides under ultrasound irradiation
摘要:
Rongalite® 可促进二芳基二硫化物的裂解,在原位生成相应的硫代硫酸盐,然后在超声波辐照下以区域选择性的方式对环氧化物进行简便的开环反应,从而以良好到极佳的收率生成 β-羟基硫化物。这种方法的重要特点是无碱、无味、产率高、反应速度快、操作简单、高区域选择性、成本效益高,而且不需要过渡金属催化剂。值得注意的是,在标准条件下,1,2-二苯基二硒烷与 2-(苯氧基甲基)环氧乙烷的开环反应也能顺利进行,并以极好的收率得到 β-羟基硒化物。
DOI:
10.1007/s12039-012-0305-6
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