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chloro(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)(benzonitrile)rhodium(III)
chloro(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)(benzonitrile)rhodium(III) | 855308-24-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chloro(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)(benzonitrile)rhodium(III)
英文别名
[Rh(ttp)Cl(PhCN)]
CAS
855308-24-6
化学式
C
55
H
41
ClN
5
Rh
mdl
——
分子量
910.323
InChiKey
UTCJWMXAUHHCFP-KDTBAHQYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
chloro(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)(benzonitrile)rhodium(III)
、
碘甲烷
在
sodium hydroxide
、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以91%的产率得到Rh(ttp)Me
参考文献:
名称:
氮氧化物与带有β氢的金属卟啉烷基的反应:金属中心自由基对脂肪族碳-碳键的活化
摘要:
已经观察到亚硝酸盐诱导的β-氢原子提取和铑卟啉烷基的β消除。提出了铑(II)卟啉自由基的中间体,该中间体首先形成,然后通过脂族碳-碳键活化与烷基取代的氮氧化物反应,生成铑卟啉烷基络合物。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2007.11.009
作为产物:
描述:
苯甲腈
、
氯化铑(三水)
、 5,10,15,20-tetrakis(4-methylphenyl)porphyrin 以
苯甲腈
为溶剂, 以84%的产率得到chloro(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)(benzonitrile)rhodium(III)
参考文献:
名称:
氮氧化物与带有β氢的金属卟啉烷基的反应:金属中心自由基对脂肪族碳-碳键的活化
摘要:
已经观察到亚硝酸盐诱导的β-氢原子提取和铑卟啉烷基的β消除。提出了铑(II)卟啉自由基的中间体,该中间体首先形成,然后通过脂族碳-碳键活化与烷基取代的氮氧化物反应,生成铑卟啉烷基络合物。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2007.11.009
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