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chloro(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)(benzonitrile)rhodium(III) | 855308-24-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
chloro(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)(benzonitrile)rhodium(III)
英文别名
[Rh(ttp)Cl(PhCN)]
chloro(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)(benzonitrile)rhodium(III)化学式
CAS
855308-24-6
化学式
C55H41ClN5Rh
mdl
——
分子量
910.323
InChiKey
UTCJWMXAUHHCFP-KDTBAHQYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    chloro(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)(benzonitrile)rhodium(III)碘甲烷sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以91%的产率得到Rh(ttp)Me
    参考文献:
    名称:
    氮氧化物与带有β氢的金属卟啉烷基的反应:金属中心自由基对脂肪族碳-碳键的活化
    摘要:
    已经观察到亚硝酸盐诱导的β-氢原子提取和铑卟啉烷基的β消除。提出了铑(II)卟啉自由基的中间体,该中间体首先形成,然后通过脂族碳-碳键活化与烷基取代的氮氧化物反应,生成铑卟啉烷基络合物。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2007.11.009
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲腈氯化铑(三水) 、 5,10,15,20-tetrakis(4-methylphenyl)porphyrin 以 苯甲腈 为溶剂, 以84%的产率得到chloro(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)(benzonitrile)rhodium(III)
    参考文献:
    名称:
    氮氧化物与带有β氢的金属卟啉烷基的反应:金属中心自由基对脂肪族碳-碳键的活化
    摘要:
    已经观察到亚硝酸盐诱导的β-氢原子提取和铑卟啉烷基的β消除。提出了铑(II)卟啉自由基的中间体,该中间体首先形成,然后通过脂族碳-碳键活化与烷基取代的氮氧化物反应,生成铑卟啉烷基络合物。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2007.11.009
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