[Re(CO)₃(1,10-phenanthroline)(triphenylphosphine)](CF₃SO₃) | 1401734-15-3

• 英文名称: [Re(CO)₃(1,10-phenanthroline)(triphenylphosphine)](CF₃SO₃)
• 英文别名: [Re(1,10-phenanthroline)(CO)₃(PPh₃)](CF₃SO₃)；[Re(CO)₃(phen)(PPh₃)](CF₃SO₃)；[Re(phen)(CO)₃(PPh₃)](CF₃SO₃)
• CAS: 1401734-15-3
• 化学式: CF₃O₃S*C₃₃H₂₃N₂O₃PRe
• 分子量: 861.808
• InChiKey: VIPUAIWXPGCALL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Re(CO)₃(1,10-phenanthroline)(triphenylphosphine)](CF₃SO₃) 、 乙腈 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 反应 18.0h， 以66.4%的产率得到[Re(CO)₂(phen)(PPh₃)(MeCN)]CF₃SO₃
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑-2-亚基配体的发光R（I）菲咯啉配合物：合成，表征和光物理研究。

  摘要：

  一系列发光铼（I）含有苯并恶唑-2-亚基配体具有通式{的Re（CO）菲咯啉配合物3（phen）的[ CN（X）C 6 H ^ 4 -2- O]} +和顺式，反式-{Re（CO）2（phen）（L）[ CN（H）C 6 H 4 -2- O]} +（X = H，甲基； phen = 1,10-菲咯啉； L = PPh 3，PPh 2我，P（OEt）3）已被合成和表征。大多数卡宾配合物及其某些合成前体的X射线晶体结构也已确定。开发了一种新的合成方法，用于制备具有不稳定乙腈配体[Re（CO）2（phen）（PR 3）（MeCN）] +的二羰基rh二亚胺合成前体。光物理研究表明，这些卡宾配合物在室温下显示绿色至红色3 MLLCT [dπ（Re）→π*（N–N）]磷光。研究了这些配合物中苯并恶唑-2-亚基配体的N-去质子化。

  DOI：

  10.1021/om300526e
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonylchloro(1,10-phenanthroline)rhenium 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [Re(CO)₃(1,10-phenanthroline)(triphenylphosphine)](CF₃SO₃)
  参考文献：
  名称：

  氰化物桥连的Re I二亚胺多发色团的超分子构建

  摘要：

  不稳定的[Re（diimine）（CO）3（H 2 O）] +前体（diimine = 2,2'-联吡啶，bpy； 1,10-菲咯啉，phen）与二氰基Argantate阴离子的反应产生了氰化桥联的氰化dir化合物[{Re（diimine）（CO）3 } 2 CN）] +（1和2）。轴向羰基配体在2中取代三苯基膦，得到衍生物[{Re（phen）（CO）2（PPh 3）} 2 CN] +（3），而使用中性金属配体[Au（PPh 3）（CN）]得到杂双金属配合物[{Re（phen）（CO）3 } NCAu（PPh 3）] +（4）。此外，利用[Au（CN）2 ] -，[Pt（CN）4 ] 2–和[Fe（CN）6 ] 4– / 3–氰基金属盐导致更高的核聚集体[{Re（diimine） （CO）3 NC} x M] m +（M = Au，x = 2、5和6； Pt，x = 4、7和8； Fe，x

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02974

文献信息

• Synthesis, photophysical and electrochemical study of diisocyano-bridged homodinuclear rhenium(I) diimine complexes
  作者：Chi-Chiu Ko、Apple Wai-Yi Cheung、Shek-Man Yiu

  DOI：10.1016/j.poly.2014.04.004

  日期：2015.1

  homodinuclear Re(I) complexes [(phen)(Lx)(CO)2Re(CNRNC)Re(CO)2(Lx)(phen)]2+ and their mononuclear analogues [Re(PPh3)(CNRNC)(CO)2(phen)]+ [Lx = CO and PPh3; CNRNC = 1,4-phenylenediisocyanide (CNC6H4NC) and 4,4′-biphenyldiisocyanide (CNC6H4C6H4NC)] have been synthesized. The X-ray crystal structures of two of the dinuclear complexes were determined. The photophysics and electrochemistry of these complexes have

  一系列新的二异氰酸酯桥接的同核Re（I）配合物[（phen）（L x）（CO）2 Re（CNRNC）Re（CO）2（L x）（phen）] 2+及其单核类似物[Re （PPh 3）（CNRNC）（CO）2（phen）] + [L x  = CO和PPh 3；CNRNC = 1,4-苯二异氰酸酯（CNC 6 H 4 NC）和4,4'-联苯二异氰酸酯（CNC 6 H 4 C 6 H 4NC）]已合成。确定了两个双核配合物的X射线晶体结构。已经研究了这些配合物的光物理和电化学。二羰基膦基Re（I）菲咯啉配合物在CH 2 Cl 2溶液中显示出强烈的MLCT [dπ（Re）→π ∗（phen）]磷光，且发光量子产率（ϕ EM）在0.127-0.171范围内。相反，三羰基双核的Re（I）配合物显示出LC [π→π * （phen）的]与磷光φ EM从0.0498至0.0625。