gallium(I) tetrabromogallate(III) | 18897-61-5

• 英文名称: gallium(I) tetrabromogallate(III)
• CAS: 18897-61-5
• 化学式: Br₄Ga*Ga
• 分子量: 459.062
• InChiKey: QODPGNOAWXGXTJ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gallium(I) tetrabromogallate(III) 以 xylene 为溶剂， 生成 氢化镓
  参考文献：
  名称：

  Hoenle, Wolfgang; Simon, Arndt; Gerlach, Gabriele, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 5, p. 546 - 552

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氢化镓 、 氢溴酸 以 苯 为溶剂， 生成 gallium(I) tetrabromogallate(III)
  参考文献：
  名称：

  Uson-Finkenzeller, M.; Bublak, W.; Huber, B., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 3, p. 346 - 350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Soluble Pyridine Complexes Of The Ternary Gallium(III) Chalcogenide Halides (GaEX)₃, With E = S, Se And X = Cl, Br
  作者：Stefan D. Nogai、Annette Schier、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1515/znb-2001-0803

  日期：2001.8.1

  The four ternary gallium(III) chalcogenide halides GaEX with E = S, Se and X = Cl, Br can be prepared a) from the binary gallium(III) chalcogenides Ga₂E₃ and halides Ga₂X₆, b) from gallium(I) tetrahalogallates(III) GafGaX₄] and the chalcogen E, and c) from gallium metal and the dichalcogen dihalides E₂X₂. The new method c) was shown to be the most convenient preparation. The products are readily soluble in pyridine to give trinuclear molecular complexes [GaEX·Py]₃ which are not volatile without decomposition, but can be purified by crystallization. The structures have been determined by single crystal X-ray diffraction techniques. The two chlorides are isostructural and show twisted tub-form six-membered ring molecules with the pyridine donors in axial positions. The two bromides are also isostructural, but with the pyridine ligands in two axial and one equatorial positions

  使用硫、硒等元素和氯、溴等卤素，可以制备四种三元镓（III）硫化物卤化物GaEX，其中E = S，Se，X = Cl，Br。a)可以从二元镓（III）硫化物Ga2E3和卤化物Ga2X6制备，b)可以从镓（I）四卤代镓酸盐（III）GafGaX4和硫等元素制备，c)可以从镓金属和二硫化物二卤化物E2X2制备。新方法c)被证明是最便捷的制备方法。产物在吡啶中易溶，形成三核分子配合物[GaEX·Py]3，不挥发且不分解，但可以通过结晶纯化。通过单晶X射线衍射技术确定了结构。两种氯化物同构，显示扭曲的六元环分子形式，吡啶供体位于轴向位置。两种溴化物也同构，但吡啶配体位于两个轴向和一个赤道位置。
• Preparation and structure of soluble complexes of the ternary compounds GaSBr and GaSeBr
  作者：Stefan D. Nogai、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1039/b302815a

  日期：——

  [GaSBr] and [GaSeBr] can be prepared from Ga[GaBr4] and elemental sulfur/selenium in toluene or tetrahydrofuran, respectively. GaBr3(thf)2 is a by-product of these reactions. Its structure (a trigonal-bipyramidal array of ligands with the bromine atoms in equatorial positions) has been determined. The two ternary gallium bromides are insoluble in most common organic solvents, but are readily dissolved

  [GaSBr]和[GaSeBr]可以由Ga [GaBr 4 ]和元素硫/硒 甲苯 或者 四氢呋喃， 分别。GaBr 3（thf）2是这些反应的副产物。其结构（配体溴原子位于赤道位置）已经确定。这两种三元溴化镓不溶于最常见的有机物溶剂，但很容易溶解 吡啶 并取代 吡啶类（L）给出三核配合物[GaSBr（L）] 3，其中L =3,5-二甲基吡啶（1），4-叔丁基吡啶（2）和4-二甲基氨基吡啶，以及[GaSeBr（L）] 3，其中L =3,5-二甲基吡啶（5）。的分子结构1，2和5已经被确定。核心单元是六元环，具有不同的取代方式，这在很大程度上取决于聚合物的空间要求。配体 L，并在模式上 结晶。[GaSBr]与强碱性4-Me 2 NC 5 H 4 N的回流反应乙腈通向三核单元的部分降解，得到离子性产物[嘎4小号5（L）4 ] 2+ 2BR - （4）。这些指示剂具有众所周知的硼砂类型的双环结构。
• Reactions of Digallanes with p- and d-Block Lewis Bases: Adducts, Bis(gallyl) Complexes, and Naked Ga⁺as Ligand
  作者：Julia K. Schuster、Jonas H. Muessig、Rian D. Dewhurst、Holger Braunschweig

  DOI：10.1002/chem.201801471

  日期：2018.7.5

  double carbene adducts of digallanes(4) are prepared from an existing double digallane adduct, and their halides are subsequently exchanged, establishing the feasibility of both base and halide‐exchange reactions from digallane adducts. Furthermore, a range of digallium species are treated with transition‐metal Lewis bases, leading alternatively to oxidative addition products, species with monocoordinate

  从现有的双双全戊烷加合物制备了一系列的双加仑双卡宾加合物（4），随后交换了它们的卤化物，从而确定了从双全戊烷加合物进行碱和卤化物交换反应的可行性。此外，用过渡金属Lewis碱处理了一系列的Digallium物种，导致氧化加成产物，具有单配位Ga +配体的物种以及不寻常的仅Ditopic-metal-only Lewis对（MOLP）。这些结果强调了具有路易斯碱的卤代烷烃种类的多方面和不可预测的化学性质。
• Synthese und Molekülstruktur des Tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]digallans(4) mit GalliumGallium-Bindung
  作者：W. Uhl、M. Layh、T. Hildenbrand

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87138-4

  日期：1989.4

  Reaction of Ga2Br4·2dioxane with four equivalents of bis(trimethylsilyl)methyllithium yields tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]digallane(4) (1), which precipitates from n-pentane as well-shaped yellow crystals. Compound 1 is isotypic to the recently synthesized dialane(4) analogue; the metalmetal bond in 1 is found to be shortened by 12 pm compared with that of the aluminium derivative. Both molecules

  Ga 2 Br 4 · 2二恶烷与四当量的双（三甲基甲硅烷基）甲基锂反应生成四[双（三甲基甲硅烷基）甲基]二氢戊烷（4）（1），从正戊烷中沉淀出黄色晶状晶体。化合物1与最近合成的Dialane（4）类似物同型；与铝衍生物相比，发现1中的金属金属键缩短了12 pm。两种分子都显示出几乎为平面的核。UV / VIS光谱显示在〜370 nm处归因于金属金属键的吸收。
• (Cyclophan-Metall)-Komplexe: Synthese und Kristallstruktur von ([3.3]Paracyclophan)gallium(I)-tetrabromgallat(III)
  作者：Hubert Schmidbaur、Wolfgang Bublak、Brigitte Huber、Gerhard Müller

  DOI：10.1002/hlca.19860690731

  日期：1986.10.29

  Cyclophane-Metal Complexes: Synthesis and Crystal Structure of ([3.3]Paracyclophane)gallium(I) Tetrabromogallate(III)

  环烷金属配合物：四溴没食子酸酯（[3.3]环环烷）镓（I）的合成和晶体结构