(Z)-ethyl 4-(4-(2-(difluoroboryl)-4-hydroxybenzylidene)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)butanoate | 1450883-87-0

• 英文名称: (Z)-ethyl 4-(4-(2-(difluoroboryl)-4-hydroxybenzylidene)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)butanoate
• CAS: 1450883-87-0
• 化学式: C₁₇H₁₉BF₂N₂O₄
• 分子量: 364.157
• InChiKey: WDKUFJRNLPSSAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-ethyl 4-(4-(2-(difluoroboryl)-4-hydroxybenzylidene)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)butanoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到(Z)-4-(4-(2-(difluoroboryl)-4-hydroxybenzylidene)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemical introduction of the green fluorescence: imaging of cysteine cathepsins by an irreversibly locked GFP fluorophore

  摘要：

  合成了一种基于活性探针的不可逆锁定GFP样荧光团，并评估其作为人类半胱氨酸酶的抑制剂。以半胱氨酸酶K为例，该探针被证明适用于通过SDS-PAGE进行体外成像和定量分析半胱氨酸酶。

  DOI：

  10.1039/c3ob41341a
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-(4-(4-hydroxybenzylidene)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-yl)butanoic acid 在 咪唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 150.83h， 生成 (Z)-ethyl 4-(4-(2-(difluoroboryl)-4-hydroxybenzylidene)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Chemical introduction of the green fluorescence: imaging of cysteine cathepsins by an irreversibly locked GFP fluorophore

  摘要：

  合成了一种基于活性探针的不可逆锁定GFP样荧光团，并评估其作为人类半胱氨酸酶的抑制剂。以半胱氨酸酶K为例，该探针被证明适用于通过SDS-PAGE进行体外成像和定量分析半胱氨酸酶。

  DOI：

  10.1039/c3ob41341a