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1-(1-iodo-3,3-dimethylbutyl)-1-phenylsilacyclobutane
1-(1-iodo-3,3-dimethylbutyl)-1-phenylsilacyclobutane | 138426-40-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1-iodo-3,3-dimethylbutyl)-1-phenylsilacyclobutane
英文别名
1-(1-Iodo-3,3-dimethylbutyl)-1-phenylsiletane
CAS
138426-40-1
化学式
C
15
H
23
ISi
mdl
——
分子量
358.338
InChiKey
YNYFKWHSBUWOQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
336.7±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.53
重原子数:
17
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
potassium
tert
-butylate
、
1-(1-iodo-3,3-dimethylbutyl)-1-phenylsilacyclobutane
以
四氢呋喃
为溶剂, 以65%的产率得到1-t-butoxy-2-(2,2-dimethylpropyl)-1-phenylsilacyclopentane
参考文献:
名称:
叔丁醇钾或乙酸银可导致硅环丁烷环扩大为硅环戊烷。在1,4-二元醇的合成中的应用
摘要:
用t-BuOK或AgOAc处理1-(1-碘烷基)-1-硅环丁烷提供了2-烷基-1-硅环戊烷,它们很容易通过碳硅键的氧化裂解而转化为1,4-二醇。
DOI:
10.1016/0040-4039(91)80175-6
作为产物:
描述:
苯基(3-氯丙基)二氯硅烷
在
三乙基硼
、
magnesium
、
1,2-二溴乙烷
作用下, 以
正己烷
为溶剂, 反应 13.0h, 生成
1-(1-iodo-3,3-dimethylbutyl)-1-phenylsilacyclobutane
参考文献:
名称:
Nucleophile-Induced Ring Enlargement of 1-(1-Iodoalkyl)silacyclobutane and 1-(1,2-Epoxyalkyl)silacyclobutane into Silacyclopentane. Application to the Syntheses of 1,4-Diol, 4-Alken-1-ol, and 1,4,5-Triol
摘要:
已描述了两种将硅杂环丁烷扩大为硅杂环戊烷的方法:(1)1-(1-碘烷基)硅杂环丁烷与t-BuOK或AgOAc处理后得到2-烷基-1-硅杂环戊烷,这些产物可通过碳-硅键的氧化裂解容易地转化为1,4-二醇。(2)i-PrOLi加成到1-[(Z)-1,2-环氧己基]-1-甲基硅杂环丁烷中,得到erythro-2-(1-羟基戊基)-1-异丙氧基-1-甲基硅杂环戊烷,后者可转化为(Z)-4-壬烯-1-醇、(E)-4-壬烯-1-醇或1,4,5-壬三醇。
DOI:
10.1246/bcsj.68.250
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