[η6-2-(2'-tert-butoxyphenyl)-1,3-dioxolane]tricarbonylchromium | 300808-16-6

• 英文名称: [η6-2-(2'-tert-butoxyphenyl)-1,3-dioxolane]tricarbonylchromium
• CAS: 300808-16-6
• 化学式: C₁₆H₁₈CrO₆
• 分子量: 358.311
• InChiKey: PFGMKGFZZINWQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  carbon monoxide;chromium;2-(2-fluorophenyl)-1,3-dioxolane 、 potassium tert-butylate 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到[η6-2-(2'-tert-butoxyphenyl)-1,3-dioxolane]tricarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  从（η吲唑的新的合成6 -arene）tricarbonylchromium络合物

  摘要：

  吲唑铬配合物和它的一些衍生物的是由两种策略来合成：（1）通过环化[η 6 -2-（2'-苯基肼）-1,3-二氧戊环] tricarbonylchromium（2在酸性条件下），将其转换成σ-复数（11）; （2）通过在N（1）处使用大体积保护基，将Cr（CO）6与1-双（三甲基甲硅烷基）甲基吲唑（3）和2-双（三甲基甲硅烷基）甲基-3-三甲基甲硅烷基吲唑（4）热解，在N（2）和C（3）同时，得到[η 6 -1-双（三甲硅烷基）甲基吲唑] tricarbonylchromium（14）和[η 6 -2双（三甲硅烷基）甲基-3- trimethylsilylindazole] tricarbonylchromium（15）。在C（4）和C（7）位置以3：1的比例发生复合物14的去质子化，然后进行亲电淬灭；对于复合物15，去质子化在C（7）位置上具有完全的区域选择性。此取代基的位置是由NOE差光谱和X射线晶体结构测定证实了[η

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00215-1