| 174194-60-6

• CAS: 174194-60-6
• 化学式: C₈H₆MoN₂O₅
• 分子量: 306.086
• InChiKey: DJHSESHZUGSEMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 碘乙烷 在 NaH 、 H₂O 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到pentacarbonyl(1,3-diethylimidazolidin-2-ylidene)molybdenum(0)
  参考文献：
  名称：

  环状二氨基取代的金属碳配合物的合成

  摘要：

  M（CO）6（M = Cr，Mo，W）与RNH（CH 2）n N PPh 3（R = H，Et，Ph; n = 2 ，3、4）形成相应的异氰化物配合物，随后对其进行分子内环化，以高收率得到（CO）5 M CN（R）（CH 2）n NH。卡宾络合物均未与胺-膦亚胺RNH（CH 2）n N PPh 3进一步反应得到双（卡宾）配合物。卡宾配合物的NH的去质子化，然后烷基碘的反应提供了N-烷基化的产物。在N-烯丙基取代的配合物（CO）5 M CNR（CH 2）2 N（CH 2 CH CH 2）（M = Cr，Mo，W）的情况下，碳-碳双键经历了分子内配体的置换羰基配体产生相应的π配位络合物。与第VI族金属羰基配合物不同，用2摩尔当量的Ph 3 P N（CH 2）2 NH 2处理ReBr（CO）5提供了双（卡宾）配合物fac-（CO）3 BrRe（CNHCH 2 CH 2 NH）2。所有配合物均通过

  DOI：

  10.1021/om950735q
• 作为产物：
  描述：

  H2NC2H4N=PPh3 、 molybdenum hexacarbonyl 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环状二氨基取代的金属碳配合物的合成

  摘要：

  M（CO）6（M = Cr，Mo，W）与RNH（CH 2）n N PPh 3（R = H，Et，Ph; n = 2 ，3、4）形成相应的异氰化物配合物，随后对其进行分子内环化，以高收率得到（CO）5 M CN（R）（CH 2）n NH。卡宾络合物均未与胺-膦亚胺RNH（CH 2）n N PPh 3进一步反应得到双（卡宾）配合物。卡宾配合物的NH的去质子化，然后烷基碘的反应提供了N-烷基化的产物。在N-烯丙基取代的配合物（CO）5 M CNR（CH 2）2 N（CH 2 CH CH 2）（M = Cr，Mo，W）的情况下，碳-碳双键经历了分子内配体的置换羰基配体产生相应的π配位络合物。与第VI族金属羰基配合物不同，用2摩尔当量的Ph 3 P N（CH 2）2 NH 2处理ReBr（CO）5提供了双（卡宾）配合物fac-（CO）3 BrRe（CNHCH 2 CH 2 NH）2。所有配合物均通过

  DOI：

  10.1021/om950735q

文献信息

• Conversion of Diamino-Substituted Carbene Complexes into the Isocyanide by Acylation
  作者：Chi-Li Chen、Hung-Hui Lee、Tung-Ying Hsieh、Gene-Hsiang Lee、Shie-Ming Peng、Shiuh-Tzung Liu

  DOI：10.1021/om970500+

  日期：1998.5.1

  Treatment of cyclic diaminocarbene complexes (CO)(5)M=CNH(CH2)(m)NH (1) (M=Cr, Mo, W; m = 2, 3) with acylating agents resulted in the formation of the corresponding isocyanide complexes (CO)(5)MCN(CH2)(m)NH2-m(COR)(n) (M=Cr, Mo, W; m = 2, 3; n = 1, 2; R=PhCH3) in high yields. It appears that the N-acyl group destabilizes the diaminocarbene complexes and causes the cleavage of the C-N bond to form the isocyanide product. The reaction pathway leading to the isocyanide complexes is discussed. The crystal structure of(CO)(5)WC=N(CH2)(2)N(COPh)(2) has been determined.