Boc-Leu-Gly-Gly-Gly-Pro-Gly-OBzl | 80451-92-9

• 英文名称: Boc-Leu-Gly-Gly-Gly-Pro-Gly-OBzl
• CAS: 80451-92-9
• 化学式: C₃₁H₄₆N₆O₉
• 分子量: 646.741
• InChiKey: UQBXJDSHGUTHHB-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  201.34
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-Gly-Pro-Gly-OBzl 在 盐酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Boc-Leu-Gly-Gly-Gly-Pro-Gly-OBzl
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of Human Proinsulin C-Peptide

  摘要：

  一段对应于人类前胰岛素C肽（前胰岛素分子中的第33至63位氨基酸序列）的三十一个氨基酸序列的多肽通过固相法被合成。产物依次通过凝胶过滤、DEAE-纤维素色谱法和高性能液相色谱法（HPLC）进行纯化。纯化后的物质在反相HPLC中表现为单一组分，呈现出正确的氨基酸比例，并且在免疫反应性和色谱行为上与天然人C肽无法区分。关于与HF切割相关可能发生的Asp-Leu序列上的α→β转肽反应，通过模型肽的研究表明，无论β-羧酸是自由状态还是被保护为苄酯状态，β-肽的形成率都为3-4%。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3088