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1-Biphenyl-4-yl-2-(5-pyridin-4-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-ethanone
1-Biphenyl-4-yl-2-(5-pyridin-4-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-ethanone | 84702-17-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Biphenyl-4-yl-2-(5-pyridin-4-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-ethanone
英文别名
1-(4-phenylphenyl)-2-[(5-pyridin-4-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]ethanone
CAS
84702-17-0
化学式
C
21
H
16
N
4
OS
mdl
——
分子量
372.45
InChiKey
LQXJWDCQQLRNGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
27
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
96.8
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
1-Biphenyl-4-yl-2-(5-pyridin-4-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-ethanone
在
磷酸
、 phosphorus pentoxide 作用下, 以48%的产率得到5-Biphenyl-4-yl-3-pyridin-4-yl-thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole
参考文献:
名称:
Jain, Kiran; Handa, R. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 8, p. 732 - 734
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
5-(4-吡啶基)-1H-1,2,4-三唑-3-硫醇
、
2-溴-4-苯基乙酰苯
以
乙醇
为溶剂, 以60%的产率得到1-Biphenyl-4-yl-2-(5-pyridin-4-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-ethanone
参考文献:
名称:
Jain, Kiran; Handa, R. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 8, p. 732 - 734
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
JAIN, K.;HANDA, R. N., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 8, 732-734
作者:
JAIN, K.、HANDA, R. N.
DOI:
——
日期:
——
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