| 220024-66-8

• CAS: 220024-66-8
• 化学式: C₇H₁₂FeNOS₃*C₈H₂₀N
• 分子量: 408.477
• InChiKey: NSAYKFMTGYWMHU-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 HBF₄*C₂H₅OC₂H₅ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Fe(Fe(N(CH2CH2S)3)(CO)-S,S')2]
  参考文献：
  名称：

  N（CH 2 CH 2 S）3 3-配体与氯化物，叠氮化物，氰化物和羰基共配体的铁，钴和钒配合物

  摘要：

  [Fe（acac）3 ]，Et 4 NCl和N（CH 2 CH 2 SH）3（NS 3 H 3）在MeCN中的反应得到[Et 4 N] [FeCl（NS 3）] 1并复分解叠氮化物[ Et 4 N] [Fe（N 3）（NS 3）] 2，但[Fe（acac）3 ]，R 4 NOAc和NS 3 H 3在MeCN中的反应得到[R 4 N] [Fe 4（NS 3））3 ]（R = Et，3 ; Me，4）。复杂1是根据各种条件得到r缩减'的[Fe（NS 3）]（R'=的Et 4 N，5 ; T1中，6 ; N 2 ħ 5，7），其可能包含硫桥[{的Fe（NS 3）} ñ ] ñ -阴离子。在CO下，1还原为顺磁性[Et 4 N] [Fe（NS 3）（CO）] 8，通过复分解可从中制备Tl [Fe（NS 3）（CO）] 9。化合物8与金属氯化物在乙腈中反应，得到三核[M {Fe（NS3）（CO）} 2

  DOI：

  10.1039/b006591i
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-[bis(2-sulfidoethyl)amino]ethanethiolate;iron(3+);tetraethylazanium;chloride 在 sodium amalgam 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N（CH 2 CH 2 S）3 3-配体与氯化物，叠氮化物，氰化物和羰基共配体的铁，钴和钒配合物

  摘要：

  [Fe（acac）3 ]，Et 4 NCl和N（CH 2 CH 2 SH）3（NS 3 H 3）在MeCN中的反应得到[Et 4 N] [FeCl（NS 3）] 1并复分解叠氮化物[ Et 4 N] [Fe（N 3）（NS 3）] 2，但[Fe（acac）3 ]，R 4 NOAc和NS 3 H 3在MeCN中的反应得到[R 4 N] [Fe 4（NS 3））3 ]（R = Et，3 ; Me，4）。复杂1是根据各种条件得到r缩减'的[Fe（NS 3）]（R'=的Et 4 N，5 ; T1中，6 ; N 2 ħ 5，7），其可能包含硫桥[{的Fe（NS 3）} ñ ] ñ -阴离子。在CO下，1还原为顺磁性[Et 4 N] [Fe（NS 3）（CO）] 8，通过复分解可从中制备Tl [Fe（NS 3）（CO）] 9。化合物8与金属氯化物在乙腈中反应，得到三核[M {Fe（NS3）（CO）} 2

  DOI：

  10.1039/b006591i

文献信息

• Synthesis and structure of a thiolate-bridged nickel–iron complex: towards a mimic of the active site of NiFe-hydrogenase
  作者：Sian C. Davies、David J. Evans、David L. Hughes、Steven Longhurst、J. Roger Sanders

  DOI：10.1039/a905353k

  日期：——

  The reaction, under carbon monoxide, of [Fe(NS3)(CO)]– [NS3 = N(CH2CH2S)33–] with [NiCl2(dppe)] gives the structurally characterised dinuclear thiolate-bridged complex [Fe(NS3)(CO)2-S,S′}NiCl(dppe)], which has structural features similar to those of the active site of NiFe-hydrogenase.

  在一氧化碳条件下，[Fe(NS3)(CO)]â [ = N(CH2CH2S)33â]与[NiCl2(dppe)]发生反应，生成了具有结构特征的双核硫醇桥接复合物[Fe( )(CO)2-S,Sâ²}NiCl(dppe)]，其结构特征与镍铁氢酶活性位点的结构特征相似。
• Targeting synthetic analogues of the metallo-sulfur active sites of nickel enzymes capable of important catalysis
  作者：Matt C. Smith、J. Elaine Barclay、Sian C. Davies、David L. Hughes、David J. Evans

  DOI：10.1039/b307175h

  日期：——

  The nickel containing enzymes NiFe-hydrogenase, carbon monoxide dehydrogenase and acetyl-CoA synthase are able to catalyse environmentally, and potentially industrially, important reactions: hydrogen uptake; carbon dioxide/carbon monoxide interconversion; and incorporation of carbon monoxide to form acetyl-CoA, respectively. Progress toward the synthesis of nickel–iron complexes with structural features

  含镍的酶NiFe氢化酶，一氧化碳脱氢酶和乙酰辅酶A合酶能够催化环境方面以及潜在的工业上重要的反应：氢的吸收；二氧化碳/一氧化碳相互转化；并结合一氧化碳以形成乙酰辅酶A。描述了具有与这些酶的活性位点相关的结构特征的镍铁配合物的合成进展，以及第一个甲基化镍铁双金属配合物[Fe（N S 3）（NO）-S } Ni（CH 3）（dppe）]（N S 3 = N（CH 2 CH 2 S）3 3−），与乙酰辅酶A合酶机制中拟议的机制中间体有关。
• Iron complexes of the N(CH2CH2S)33− ligand; a paramagnetic, trigonal bipyramidal Fe(II) CO complex as a chelate ligand
  作者：Sian C. Davies、David L. Hughes、Raymond L. Richards、J. Roger Sanders

  DOI：10.1039/a807655c

  日期：——

  The paramagnetic complex anions [Fe(NS3)Cl]– [NS3 = N(CH2CH2S)33–] and[Fe(NS3)(CO)]– have been prepared and structurally characterised; with FeCl2, [Fe(NS3)(CO)]– gives the structurally characterised, linear, paramagnetic cluster complex [FeFe(NS3)(CO)-S,S′}2].

  制备了顺磁络合物阴离子[Fe(NS3)Cl]â[ = N(CH2CH2S)33â] 和[Fe( )(CO)]â，并对其进行了结构表征；与 FeCl2 一起，[Fe( )(CO)]â 得到了结构表征明确的线性顺磁簇络合物[FeFe( )(CO)-S,Sâ²}2]。
• Dinuclear iron and vanadium complexes of the N(CH2CH2S)33– ligand with bridging oxide, nitride or cyanide
  作者：Sian C. Davies、David L. Hughes、Raymond L. Richards、J. Roger Sanders

  DOI：10.1039/b107399k

  日期：2002.3.26

  of iron(III) acetylacetonate and Et4NCN + Et4NOAc with N(SH)3 gives (Et4N)2[Fe(NS3)}2(μ-CN)]·MeCN 5, which dissociates to Et4N[Fe(NS3)(CN)] 6 and an uncharacterised species in methanol. The above complexes were characterised by microanalyses, IR and magnetic measurements and where appropriate by Mössbauer and ESR spectra; X-ray structural determinations were carried out on 1, 2, 4 and 6.

  Et 4 N [Fe（NS 3）（CO）]的反应[NS 3是配体N（CH 2 CH 2 S）3 ]与三甲胺氧化物在MeCN中得到（Et 4 N）2 [Fe（NS 3）} 2（μ-O）]·MeCN 1具有对称的弯曲Fe–O–Fe桥，同时Et 4 N [V（NS 3）反应Cl]与叠氮化钠给出Et 4 N [V（NS 3）} 2（μ-N）]·MeCN 2具有空前的线性对称V–N–V桥。[V（NS 3）（NH 2 NH 2）]与R 4 NCN盐反应，得到R 4 N [V（NS 3）} 2（μ-CN）]·2MeCN（3，R = Et; 4， R = n Bu）的反应乙酰丙酮铁（III） 和带有N（SH）3的Et 4 NCN + Et 4 NOAc得到（Et 4 N）2 [Fe（NS 3）} 2（μ-CN）]·MeCN 5，它解离为Et 4 N [Fe（NS）3）（CN）] 6和甲醇。以上配合
• Davies, Sian C.; Evans, David J.; Hughes, David L., Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions (2001), 2002, # 12, p. 2473 - 2482
  作者：Davies, Sian C.、Evans, David J.、Hughes, David L.、Konkol, Martin、Richards, Raymond L.、Sanders, J. Roger、Sobota, Piotr

  DOI：——

  日期：——