| 1332271-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1332271-67-6
• 化学式: C₅₁H₇₉ClO₁₂Si₃
• 分子量: 1003.89
• InChiKey: QUSJGHCNUNKENG-MUYUOBFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.39
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  151.6
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((1R,3R,3aS,8R,8aS)-1,3,8-tris((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-chloro-3a,8a-dihydroxy-1,2,3,3a,8,8a-hexahydrocyclopenta[a]inden-5-yl)ethyl (R)-2-(2-hydroxy-4,5-dimethoxy-3-methylphenyl)-2-methoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Sporolide B：合成研究

  摘要：

  描述了针对结构复杂的海洋天然产物孢子内酯 B 合成的研究。合成分析表明，先进的氢醌和苯二喹烷碎片在精心设计后通过酯键成功结合。然后进行了大环化研究，虽然获得了一种新的大环化产品，但随后的研究表明，C(6) 和 C(10) 处的叔羟基在空间上受阻，无法参与成功的大环化以提供孢子内酯 B。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.094
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-(4,5-dimethoxy-3-methyl-2-phenylmethoxyphenyl)-2-methoxyacetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sporolide B：合成研究

  摘要：

  描述了针对结构复杂的海洋天然产物孢子内酯 B 合成的研究。合成分析表明，先进的氢醌和苯二喹烷碎片在精心设计后通过酯键成功结合。然后进行了大环化研究，虽然获得了一种新的大环化产品，但随后的研究表明，C(6) 和 C(10) 处的叔羟基在空间上受阻，无法参与成功的大环化以提供孢子内酯 B。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.094