2-(6-(4-iodophenoxy)hexyl)-1,3-dioxolane | 1373351-00-8

• 英文名称: 2-(6-(4-iodophenoxy)hexyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 1373351-00-8
• 化学式: C₁₅H₂₁IO₃
• 分子量: 376.234
• InChiKey: KYGLPUBMQRIJBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-(4-iodophenoxy)hexyl)-1,3-dioxolane 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 丙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 diethyl 11H,81H-2,9-dioxa-1(5,3),8(3,5)-diindolacyclotetradecaphane-11,81-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  分子内费歇尔吲哚的合成及其与芳香族[3,3]-σ重排的组合，用于制备三环苯并[cd]吲哚

  摘要：

  在系链的末端：具有在芳香环对位栓合的羰基的芳基酰肼经过分子内费歇尔吲哚化反应，得到相应的吲哚烷。在链中策略性地插入双键可使串联芳族[3,3]σ重排反应发生，从而生成三环苯并[ cd ]吲哚。

  DOI：

  10.1002/anie.201108970
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯酚 、 2-(6-bromohexyl)-1,3-dioxolane 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到2-(6-(4-iodophenoxy)hexyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  分子内费歇尔吲哚的合成及其与芳香族[3,3]-σ重排的组合，用于制备三环苯并[cd]吲哚

  摘要：

  在系链的末端：具有在芳香环对位栓合的羰基的芳基酰肼经过分子内费歇尔吲哚化反应，得到相应的吲哚烷。在链中策略性地插入双键可使串联芳族[3,3]σ重排反应发生，从而生成三环苯并[ cd ]吲哚。

  DOI：

  10.1002/anie.201108970