bis(η5-2,4-dimethylpentadienyl)neodymium(III) bromide | 1104811-58-6

• 英文名称: bis(η5-2,4-dimethylpentadienyl)neodymium(III) bromide
• 英文别名: bis(2,4-dimethylpentadienyl)neodymium(III) bromide；Bis(2,4-dimethylpentadienyl)neodym(III)-bromid；Nd2(η(5)-Me2C5H5)4Br2
• CAS: 1104811-58-6
• 化学式: C₂₈H₄₄Br₂Nd₂
• 分子量: 828.945
• InChiKey: XDGDVBILGXTGRK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 bis(η5-2,4-dimethylpentadienyl)neodymium(III) bromide 以 环己烷 为溶剂， 以89%的产率得到bis(2,4-dimethylpentadienyl)neodymium(III) bromide pyridine adduct (1/1)
  参考文献：
  名称：

  Synthese, Struktur und Reaktivität von Tris-, Bis- 和 Mono(2,4-二甲基戊二烯基)-Komplexen des Neodyms, Lanthans und des Yttriums

  摘要：

  通过三溴化物 LnBr3·nTHF 与钾化合物 K(Me2C5H5)(thf )n 在 THF 中的产量良好。结构表征是通过 X 射线晶体结构分析和 NMR 光谱进行的。tris 配合物可以转化为二聚体双 (2,4-二甲基戊二烯基) 配合物 [Ln2(η5-Me2C5H5)4X2] (Ln, X: Nd, Cl, Br, I; La, Br, I; Y, Br)通过与三卤化物 THF 溶剂化物在甲苯中以 2:1 的摩尔比反应。通常通过 X 射线晶体结构分析和 NMR 光谱确定所选化合物的结构和键合条件。溶液中存在的二聚体-单体平衡根据溶剂的供体强度通过核磁共振光谱进行研究，也可以通过制备相应的单体中性配体配合物 [Ln(η5-Me2C5H5)2X(L)] (Ln , X, L: Nd, Br, py; La, Cl, thf; Br, py; Y, Br, thf)。最后展示了制备单(2,

  DOI：

  10.1002/zaac.200700056
• 作为产物：
  描述：

  tris(η(5)-2,4-dimethylpentadienyl)neodymium(III) 、 neodymium(III) bromide tetrahydrofurane solvate (1/4) 以 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到bis(η5-2,4-dimethylpentadienyl)neodymium(III) bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthese, Struktur und Reaktivität von Tris-, Bis- 和 Mono(2,4-二甲基戊二烯基)-Komplexen des Neodyms, Lanthans und des Yttriums

  摘要：

  通过三溴化物 LnBr3·nTHF 与钾化合物 K(Me2C5H5)(thf )n 在 THF 中的产量良好。结构表征是通过 X 射线晶体结构分析和 NMR 光谱进行的。tris 配合物可以转化为二聚体双 (2,4-二甲基戊二烯基) 配合物 [Ln2(η5-Me2C5H5)4X2] (Ln, X: Nd, Cl, Br, I; La, Br, I; Y, Br)通过与三卤化物 THF 溶剂化物在甲苯中以 2:1 的摩尔比反应。通常通过 X 射线晶体结构分析和 NMR 光谱确定所选化合物的结构和键合条件。溶液中存在的二聚体-单体平衡根据溶剂的供体强度通过核磁共振光谱进行研究，也可以通过制备相应的单体中性配体配合物 [Ln(η5-Me2C5H5)2X(L)] (Ln , X, L: Nd, Br, py; La, Cl, thf; Br, py; Y, Br, thf)。最后展示了制备单(2,

  DOI：

  10.1002/zaac.200700056

文献信息

• Lanthanoidorganische und Hauptgruppenmetallorganische Verbindungen in einem ungewöhnlichen supramolekularen Verbund: {[Ln(2,4-Me2C5H5)3]2·[NaAlEt4]4} (Ln = Nd, La)
  作者：Michael R. Kunze、Joachim Sieler、Rudolf Taube

  DOI：10.1002/zaac.200800070

  日期：2008.6

  Group Metal Compounds in an Unusual Supramolecular Composition: [Ln(2,4-Me2C5H5)3]2·[NaAlEt4]4}(Ln = Nd, La) The pure organometallic supramolecular complexes [Ln(2,4-Me2C5H5)3]·[NaAlEt4]4} (Ln = Nd, 1; Ln = La, 2) were obtained by reaction of the known compounds Ln2(η5-2,4-Me2C5H5)4Br2 (Ln = Nd, La) with two equivalents of NaAlEt4 in toluene as well crystallized substances. The supramolecular structure

  不寻常的超分子组成中的有机镧系元素和有机主族金属化合物：[Ln(2,4-Me2C5H5)3]2·[NaAlEt4]4}(Ln = Nd, La) 纯有机金属超分子配合物 [Ln (2,4-Me2C5H5)3]·[NaAlEt4]4} (Ln = Nd, 1; Ln = La, 2) 由已知化合物 Ln2(η5-2,4-Me2C5H5)4Br2 (Ln = Nd、La) 与甲苯中的两当量 NaAlEt4 以及结晶物质。两种配合物的超分子结构都可以通过 X 射线晶体结构分析来阐明，并在一些细节中进行了描述，特别考虑了不同有机金属组分之间的分子间键合相互作用。Ln(η5-2,4-Me2C5H5)3 组分的形成可以通过由 NaAlEt4 引发的阴离子交换来解释。