dichloro(1-(1-(2,6-dimethylphenylimino)-2,2-dimethylpropyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)bis(2,6-dimethylphenoxy)titanium(IV) | 1391351-31-7

• 英文名称: dichloro(1-(1-(2,6-dimethylphenylimino)-2,2-dimethylpropyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)bis(2,6-dimethylphenoxy)titanium(IV)
• 英文别名: TiCl2((1-(1-(2,6-dimethylphenylimino)-2,2-dimethylpropyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)(OC6H3-2,6-Me2)2
• CAS: 1391351-31-7
• 化学式: C₄₁H₄₉Cl₂N₃O₂Ti
• 分子量: 734.645
• InChiKey: PHXPICUXJLSZFC-FFANQWBWSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(1-(1-(2,6-dimethylphenylimino)-2,2-dimethylpropyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)bis(2,6-dimethylphenoxy)titanium(IV) 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成 dichlorobis(2,6-dimethylphenoxy)bis(1-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazole)titanium(IV)
  参考文献：
  名称：

  含庞大双齿亚氨基亚氨基-N-杂环卡宾配体的钛苯氧基配合物的配位和反应性研究

  摘要：

  报道了包含芳基取代的无环亚氨基-N-杂环卡宾配体的早期过渡金属配合物的合成和结构表征。钛苯氧配合物的X射线晶体学研究证实，NHC配体通过类碳和亚胺氮原子配位形成八面体配合物。NMR光谱分析显示绕芳基键的旋转受到限制。尝试制备相应的钛亚氨基络合物的尝试反复导致分解产物，这可能是由于亚胺基团的反应性增强导致其从C ^亚胺配体支架上裂解而来。评估了苯氧配合物对乙烯聚合的催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.05.018
• 作为产物：
  描述：

  dichlorobis(2,6-dimethylphenoxy)bis(tetrahydrofuran)titanium(IV) 、 1-(1-(2,6-dimethylphenylimino)-2,2-dimethylpropyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到dichloro(1-(1-(2,6-dimethylphenylimino)-2,2-dimethylpropyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)bis(2,6-dimethylphenoxy)titanium(IV)
  参考文献：
  名称：

  含庞大双齿亚氨基亚氨基-N-杂环卡宾配体的钛苯氧基配合物的配位和反应性研究

  摘要：

  报道了包含芳基取代的无环亚氨基-N-杂环卡宾配体的早期过渡金属配合物的合成和结构表征。钛苯氧配合物的X射线晶体学研究证实，NHC配体通过类碳和亚胺氮原子配位形成八面体配合物。NMR光谱分析显示绕芳基键的旋转受到限制。尝试制备相应的钛亚氨基络合物的尝试反复导致分解产物，这可能是由于亚胺基团的反应性增强导致其从C ^亚胺配体支架上裂解而来。评估了苯氧配合物对乙烯聚合的催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.05.018