(tri-tert-butyl-l5-phosphaneyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)palladium(III) bromide | 1071965-73-5

• 英文名称: (tri-tert-butyl-l5-phosphaneyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)palladium(III) bromide
• CAS: 1071965-73-5
• 化学式: C₁₉H₃₁BrF₃PPd
• 分子量: 533.748
• InChiKey: DSPLJAJWJHACOW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tri-tert-butyl-l5-phosphaneyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)palladium(III) bromide 、 一氧化碳 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到[Pd(Br)(p-CF3C6H4CO)(PtBu3)]
  参考文献：
  名称：

  芳基溴的钯催化甲酰化：阐明工业应用偶联反应的催化循环

  摘要：

  首次全面研究钯催化芳基溴与合成气 (CO/H2, 1:1) 甲酰化的催化循环。研究了在高效 (Pd/PR2(n)Bu, R = 1-Ad, (t)Bu) 和非高效 (Pd/P(t)Bu3) 催化剂存在下的甲酰化。合成并表征了参与催化循环的主要有机金属配合物，并详细研究了它们的溶液化学。使用 P(1-Ad)2(n)Bu（已知用于芳基卤化物甲酰化的最有效配体）的化学计量和催化反应的比较得出两个关键结果：(1) 相应的羰基钯 (0) 配合物 [Pd( n)(CO)(m)L(n)]和相应的氢溴化物配合物[Pd(Br)(H)L2]是活性催化剂的静止状态，它们不直接参与催化循环。这些配合物在整个反应过程中将大多数活性 [PdL] 物质的浓度保持在较低水平，从而使氧化加成成为决定速率的步骤，并提供较长的催化剂寿命。(2) 产物形成步骤通过相应酰基复合物的碱介导氢解进行，例如 [Pd(Br)(p-CF3C

  DOI：

  10.1021/ja804997z
• 作为试剂：
  描述：

  1-溴-2,6-二甲氧基苯 、 2,6-二甲氧基苯硼酸 在 (tri-tert-butyl-l5-phosphaneyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)palladium(III) bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以36 %的产率得到2,2',6,6'-tetramethoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  不仅仅是配体：通过氧化加成络合物作为预催化剂探索 tBu3P 的隐藏潜力

  摘要：

  合成了一系列具有通式 ( t Bu 3 P)Pd(Ar)X 的氧化加成配合物，作为一类预催化剂，用于挑战涉及偶联伙伴的 Suzuki-Miyaura 偶联，例如 (i) 敏感的多氟芳基硼酸或它们相应的硼酸酯，(ii) 位阻亲电试剂，和 (iii) 位阻亲核试剂。总共报告了 89 个示例，其中 39 个示例在 Supporting Information 中。这些预催化剂，特别是 ( t Bu 3 P)Pd(4-CF 3 Ph)Br，与通过混合t创建的原位系统相比，被证明是通常用于交叉偶联反应的强大催化系统具有钯前体的Bu 3 P 配体。预催化剂也优于其他单配体系统，例如 Buchwald 的基于双芳基的 G3 或 G4 钯环。此外，( t Bu 3 P)Pd(4-CF 3 Ph)Br 预催化剂对于第二个最流行的偶联反应，即 Buchwald-Hartwig 偶联也非常有效。在这项研究中，受

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c01582