(η(5)-1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl)2ErI(THF) | 197312-55-3

• 英文名称: (η(5)-1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl)2ErI(THF)
• 英文别名: [Er(η5-1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl)2I(THF)]
• CAS: 197312-55-3
• 化学式: C₂₆H₅₀ErIOSi₄
• 分子量: 785.189
• InChiKey: SHALMFMPWUIVKS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl)2ErI(THF) 、 1,3-ditrimethylsilylcyclopentadienyl potassium 以 甲苯 为溶剂， 以5%的产率得到tris(η5-1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl)erbium(III)
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Structures of the Crystalline, Highly Crowded 1,3-Bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyls [MCp″₃] (M = Y, Er, Yb), [PbCp″₂], [{YCp″₂(μ-OH)}₂], [(ScCp″₂)₂(μ-η²:η²-C₂H₄)], [YbCp″₂Cl(μ-Cl)K(18-crown-6)], and [{KCp″}_∞]

  摘要：

  Yttrium and the smaller group 3 and 4f metal homoleptic M(III) cyclopentadienyls [MCp ''(3)] (Cp '' = [eta(5)-C5H3(SiMe3)(2)-1,3](-) and M = Y (1Y), Er (1Er), or Yb (1Yb)) were prepared from YCp '' I-2 (2Y) or the appropriate [LnCp '' I-2(thf)] and KCp '' in satisfactory (1Y), very low (1Er), or low (1Yb) yield. Attempted reaction of [ScCp '' I-2(thf)] with KCp '' failed to produce the homoleptic Sc(III) cyclopentadienyl. Compound 1Yb was synthesized in better yield by the redox reaction between [YbCp ''(2)(thf)] and either [PbCp ''(2)] (3) or the in situ prepared HgCp ''(2) (4) analogue. Complexes 3 and 4 were obtained by a salt metathesis route, 3 was isolated as a crystalline solid, while 4 was used only as a hexane solution. The structures of crystalline 1Y, 1Yb, 3, [{YCp ''(2)(mu-OH)}(2)] (5Y) [prepared by hydrolysis of 1Y], [(ScCp ''(2))(2)-(mu-eta(2):eta(2)-C2H4)] (6) {isolated in low yield from the reaction of ScCp '' I-2 (2Sc) with [K(18-crown-6)](2)[C6H2(SiMe3)(4)-1,2,4,5]}, [LaCp '' Cl-2(mu-Cl)K(18-crown-6)] (7La) {obtained from the foregoing potassium reagent and [{LaCp ''(2)(mu-Cl)}(2)]}, [YbCp '' Cl-2(mu-Cl)K(18-crown-6)] (7Yb), and [{KCp ''}(infinity)] (8) were determined by X-ray diffraction.

  DOI：

  10.1021/om2009364
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 氯化铒(III) 、 ((Me3Si)2C5H3)Na 、 sodium iodide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到(η(5)-1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl)2ErI(THF)
  参考文献：
  名称：

  合成和透视双[晶体结构η 5 -1,3-二（三甲基硅烷基）环戊二烯基]镧系元素和钇碘化物络合物

  摘要：

  用过量的NaI在无水THF中处理[{（Me 3 Si）2 C 5 H 3 } 2 LnCl] 2，或LnCl 3的混合物与两当量的[（Me 3 Si）2 C 5室温下在无水THF中的H 3 ] Na生成五种新的单体配合物[（Me 3 Si）2 C 5 H 3 ] 2 LnI（THF）（Ln = La（1），Sm（2），Y（3） ，Er（4），Lu（5）），收率可达50-69％。还以类似方式制备了混合的π-配体络合物[{（Me 3 Si）2 C 5 H 3 } {（Me 3 Si）C 5 H 4 }] Lul（THF）（6）。通过元素分析，IR和MS光谱，1 H NMR（对于抗磁性金属）和单晶X射线衍射研究（除1外）对化合物进行了全面表征。在每种化合物中，C 5环质心，THF氧原子和碘化物配体描述了金属周围扭曲的四面体几何形状。金属-碘键距离的变化不如金属-碳键和金属-氧键距离的变化可预测。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00148-4

文献信息

• Synthesis, Structural Characterization, and Reactivity of Rare Earth Complexes Incorporating Lewis Base Appended <i>n</i><i>ido</i>-Carborane Anions of the C₂B₉ and C₂B₁₀ Systems
  作者：Mak-Shuen Cheung、Hoi-Shan Chan、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/om050411u

  日期：2005.8.1

  mixed-sandwich lanthanacarboranes [η1:η1:η5-(Me2NCH2CH2)(MeOCH2CH2)C2B9H9]LnCp‘ ‘ (Ln = Y (12), Er (13)). Complex 12 was also prepared from an equimolar reaction of 10 with Cp‘ ‘Li in THF. All complexes were fully characterized by various spectroscopic techniques and elemental analyses. Complexes 3, 4, 6−8, and 11−13 were further confirmed by single-crystal X-ray analyses.

  反应1-ME的2 NCH 2 CH 2 -1,2-C 2乙10 ħ 11（1）与过量的金属Na在THF中，随后用1个当量的YCL 3，得到[ η 1：η 6 - （具有末端Y-Cl键的Me 2 NCH 2 CH 2）C 2 B 10 H 11 ] YCl（THF）3（2）。重结晶2从的MeCN /甲苯，得到[ η 1：η 6-（Me 2 NCH 2 CH 2）C 2 B 10 H 11 ] YCl（MeCN）3 ·MeCN（3 ·MeCN）。的治疗2与1个当量Cp的' '在THF李得到[ η 1：η 6 - （ME 2 NCH 2 CH 2）C 2乙10 ħ 11 ] YCp型''（μ -Cl）的Li（THF）2（4）。2与AgBPh 4或邻苯二甲酰亚胺钾的相互作用产生中性碳硼烷1和其他身份不明的物种。消除胺的反应是生产半三明治羊毛素的有效方法。用Ln [N（SiHMe 2）2 ] 3（THF）2或ClY