thiosulfuric acid S-sec-butyl ester; sodium salt | 90114-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代硫酸及其衍生物
• 英文名称: thiosulfuric acid S-sec-butyl ester; sodium salt
• CAS: 90114-58-2
• 化学式: C₄H₉O₃S₂*Na
• 分子量: 192.235
• InChiKey: INSNGAGCJUXWGO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.02
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl S-(4-methoxyphenyl) dithiocarbonate 、 thiosulfuric acid S-sec-butyl ester; sodium salt 在 potassium carbonate 作用下， 反应 12.0h， 以60%的产率得到4-methoxyphenyl 1-methylpropyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  一种从芳基卤化物和黄原酸乙酯直接合成对称和不对称硫化物和二硫化物的新方法

  摘要：

  描述了一种通过芳基卤与黄原酸乙酯在 MOF-199 存在下反应合成二硫化物和硫化物的有效和新方法。O-乙基-S-芳基二硫代碳酸酯在该过程中作为中间体具有关键作用；它在 DMF 中转化为对称的二芳基二硫化物。此外，这可用于通过与 S-烷基（芳基）硫代硫酸盐（Bunte 盐）以及不对称芳基烷基（芳基'）硫化物在 DMSO 中反应合成不对称芳基烷基（芳基'）二硫化物。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609081