{2-((2R,3R)-3-(tert-butyl)-4-methoxy-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphol-2-yl)pyridine}(η4-1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate | 1542796-21-3

• 英文名称: {2-((2R,3R)-3-(tert-butyl)-4-methoxy-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphol-2-yl)pyridine}(η4-1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate
• CAS: 1542796-21-3
• 化学式: C₂₅H₃₂IrNO₂P*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1464.95
• InChiKey: JAHDSNWPDGANML-RZSCVXGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 2-((2R,3R)-3-(叔丁基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[D][1,3]氧杂磷杂环戊烯-2-基)吡啶 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到{2-((2R,3R)-3-(tert-butyl)-4-methoxy-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphol-2-yl)pyridine}(η4-1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate
  参考文献：
  名称：

  吡啶基-二氢苯并恶唑磷配体的合成及其在未官能化烯烃不对称加氢中的应用

  摘要：

  提出了富电子的2-取代的6-（苯磺酰基）吡啶的合成。通过相应的磺酰基吡啶的非对映选择性的S N Ar取代，设计和合成了一系列空气稳定的，可调节的P-手性吡啶基-二氢苯并恶唑磷配体。该配体已成功应用于具有良好对映选择性的Ir催化未官能化烯烃的不对称氢化反应。

  DOI：

  10.1021/jo4024864
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-二甲基-1H-茚 在 {2-((2R,3R)-3-(tert-butyl)-4-methoxy-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphol-2-yl)pyridine}(η4-1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡啶基-二氢苯并恶唑磷配体的合成及其在未官能化烯烃不对称加氢中的应用

  摘要：

  提出了富电子的2-取代的6-（苯磺酰基）吡啶的合成。通过相应的磺酰基吡啶的非对映选择性的S N Ar取代，设计和合成了一系列空气稳定的，可调节的P-手性吡啶基-二氢苯并恶唑磷配体。该配体已成功应用于具有良好对映选择性的Ir催化未官能化烯烃的不对称氢化反应。

  DOI：

  10.1021/jo4024864