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RuCl2(η6-p-cymene)(2-aminomethylbenzo[h]quinoline)
RuCl2(η6-p-cymene)(2-aminomethylbenzo[h]quinoline) | 1438275-67-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
RuCl2(η6-p-cymene)(2-aminomethylbenzo[h]quinoline)
英文别名
RuCl
2
(η
6
-p-cymene)(2-aminomethylbenzo[h]quinoline)
CAS
1438275-67-2
化学式
C
24
H
26
Cl
2
N
2
Ru
mdl
——
分子量
514.46
InChiKey
YRXVJVSNSBAKQQ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
RuCl2(η6-p-cymene)(2-aminomethylbenzo[h]quinoline)
、
1,4-双(二苯基膦)丁烷
在
三乙胺
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到RuCl(2-aminomethylbenzo[h]quinoline(-H))(dppb)
参考文献:
名称:
钳钌的RuCl(CNN)(PP)从催化剂的合成将[RuCl(μ-Cl)的(η 6 - p -cymene)] 2
摘要:
阳离子将[RuCl(η 6 - p -cymene)(HCNN一个)]氯(1A)(HCNN一个= 1-(6- arylpyridin -2-基)甲胺)和中性的RuCl 2(η 6 - p -cymene )(HCNN b)(1B)(HCNN b = 2-aminomethylbenzo [ ħ ]喹啉)络合物已经由前体反应而得到的合成将[RuCl(μ-Cl)的(η 6 - p -cymene)] 2与相应的氮THF中的配体(HCNN a和HCNN b)。复杂1a在NEt 3存在下,与单齿(P = PPh 3)和二齿膦(PP = dppb,dppf)在乙醇中干净地反应,得到钳式催化剂RuCl(CNN a)(PPh 3)2(2)和RuCl(CNN)a)(PP)(PP = dppb 3,dppf 4)。类似地,从1b和dppb获得苯并[ h ]喹啉钳形衍生物RuCl(CNN b)(dppb)(5
DOI:
10.1021/om400280m
作为产物:
描述:
[ruthenium(II)(η
6
-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]
2
、
2-(aminomethyl)benzo[h]quinoline
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.17h, 以83%的产率得到RuCl2(η6-p-cymene)(2-aminomethylbenzo[h]quinoline)
参考文献:
名称:
钳钌的RuCl(CNN)(PP)从催化剂的合成将[RuCl(μ-Cl)的(η 6 - p -cymene)] 2
摘要:
阳离子将[RuCl(η 6 - p -cymene)(HCNN一个)]氯(1A)(HCNN一个= 1-(6- arylpyridin -2-基)甲胺)和中性的RuCl 2(η 6 - p -cymene )(HCNN b)(1B)(HCNN b = 2-aminomethylbenzo [ ħ ]喹啉)络合物已经由前体反应而得到的合成将[RuCl(μ-Cl)的(η 6 - p -cymene)] 2与相应的氮THF中的配体(HCNN a和HCNN b)。复杂1a在NEt 3存在下,与单齿(P = PPh 3)和二齿膦(PP = dppb,dppf)在乙醇中干净地反应,得到钳式催化剂RuCl(CNN a)(PPh 3)2(2)和RuCl(CNN)a)(PP)(PP = dppb 3,dppf 4)。类似地,从1b和dppb获得苯并[ h ]喹啉钳形衍生物RuCl(CNN b)(dppb)(5
DOI:
10.1021/om400280m
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