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Ir(2-(4-methylphenyl)pyridine(1-))2(5-amino-1,10-phenanthroline)PF6 | 631921-10-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ir(2-(4-methylphenyl)pyridine(1-))2(5-amino-1,10-phenanthroline)PF6
英文别名
[iridium(III)(para-tolyl-pyridinato)2(5-amino-1,10-phenanthroline)]PF6
Ir(2-(4-methylphenyl)pyridine(1-))2(5-amino-1,10-phenanthroline)PF6化学式
CAS
631921-10-3
化学式
C36H29IrN5*F6P
mdl
——
分子量
868.844
InChiKey
WXIYQACMEIIAGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新型发光环金属化铱(III)二亚胺配合物作为生物标记试剂。
    摘要:
    我们报告了三十种发光环金属化铱(III)二亚胺配合物[Ir(NC)(2)(NN)](PF(6))(HN-C = 2-苯基吡啶,Hppy)的合成,表征以及光物理和电化学性质; 2-(4-甲基苯基)吡啶,Hmppy; 3-甲基-1-苯基吡唑,Hmppz; 7,8-苯并喹啉,Hbzq; 2-苯基喹啉,Hpq; NN = 4-氨基-2,2'-联吡啶,bpy -NH(2); 4-isothiocyanato-2,2'-联吡啶,bpy-ITC; 4-碘乙酰氨基-2,2'-联吡啶,bpy-IAA; 5-氨基-1,10-菲咯啉,phen-NH( 2); 5-异硫氰酸根-1,10-菲咯啉,phen-ITC; 5-碘乙酰氨基-1,10-菲咯啉,phen-IAA)。还研究了[Ir(mppz)(2)(bpy-NH(2))](PF(6))的X射线晶体结构。辐照后,所有配合物在环境条件下和在77-K玻璃中均显示出强烈
    DOI:
    10.1021/ic0346984
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型发光环金属化铱(III)二亚胺配合物作为生物标记试剂。
    摘要:
    我们报告了三十种发光环金属化铱(III)二亚胺配合物[Ir(NC)(2)(NN)](PF(6))(HN-C = 2-苯基吡啶,Hppy)的合成,表征以及光物理和电化学性质; 2-(4-甲基苯基)吡啶,Hmppy; 3-甲基-1-苯基吡唑,Hmppz; 7,8-苯并喹啉,Hbzq; 2-苯基喹啉,Hpq; NN = 4-氨基-2,2'-联吡啶,bpy -NH(2); 4-isothiocyanato-2,2'-联吡啶,bpy-ITC; 4-碘乙酰氨基-2,2'-联吡啶,bpy-IAA; 5-氨基-1,10-菲咯啉,phen-NH( 2); 5-异硫氰酸根-1,10-菲咯啉,phen-ITC; 5-碘乙酰氨基-1,10-菲咯啉,phen-IAA)。还研究了[Ir(mppz)(2)(bpy-NH(2))](PF(6))的X射线晶体结构。辐照后,所有配合物在环境条件下和在77-K玻璃中均显示出强烈
    DOI:
    10.1021/ic0346984
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文献信息

  • Discovery of polypyridyl iridium(III) complexes as potent agents against resistant Candida albicans
    作者:Chen Fu、Qian Lv、Jing Fan、Shiming Wu、Ming Lei、Xing Zhang、Xiaorong Li、Wei Zhou、Yang Yu、Wenshan Ren、Chengzhi Zhao、Guojian Liao
    DOI:10.1016/j.ejmech.2022.114250
    日期:2022.4
    serious challenge for effective treatment and call for the development of new therapeutic options. To address this need, we synthesized a series of polypyridyl iridium(III) complexes and studied their antimicrobial activities. Herein, one lead iridium(III) complex Ir-3 [(ptpy)2Ir(dppz)]PF6, with ptpy = 2-(p-tolyl)pyridine and dppz = dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine, exhibited potent and broad-spectrum antifungal
    耐药性白色念珠菌的日益出现和传播对有效治疗提出了严峻挑战,并呼吁开发新的治疗选择。为了满足这一需求,我们合成了一系列多吡啶 (III) 配合物并研究了它们的抗菌活性。在此,一种(III)络合物Ir-3 [(ptpy) 2 Ir(dppz)]PF 6,其中ptpy = 2-(p-tolyl)pyridine and dppz = dipyrido[3,2-a:2', 3'-c]吩嗪,对耐药病原体表现出强效和广谱的抗真菌活性,对哺乳动物细胞具有低溶血活性。此外,Ir-3显示出诱导抗性的低趋势,显示出生物膜抑制和根除活性。值得注意的是,Ir-3在播散性念珠菌病的小鼠模型中表现出有效的体内抗真菌活性。该研究可能为开发基于多吡啶(III)复合物的新型抗真菌剂以对抗抗真菌药性铺平道路。
  • Metal and Substituent Influence on the Cytostatic Activity of Cationic Bis‐cyclometallated Iridium and Rhodium Complexes with Substituted 1,10‐Phenanthrolines as Ancillary Ligands
    作者:Marion Graf、Daniel Siegmund、Yvonne Gothe、Nils Metzler‐Nolte、Karlheinz Sünkel
    DOI:10.1002/zaac.201900317
    日期:2020.7.15
    Synthesis and characterization of the new cyclometalated complex salts [Rh(ptpy)2(5.6‐dimethyl‐1,10‐phenanthroline)]PF6 (1a) [Rh(ptpy)2(2.9‐dimethyl‐4.7‐diphenyl‐1,10‐ phenanthroline)]PF6 (2a), [Rh(ptpy)2(5‐amino‐1,10‐phenanthroline)] PF6 (3a), and [M(ptpy)2 (pyrazino‐[2.3‐f]‐1,10‐phenanthroline)]PF6 (M = Rh, 4a; M = Ir, 4b), (ptpy = 2‐(p‐tolyl)pyridinato) are described. The molecular structures of
    新型环属化络盐[Rh(ptpy)2(5.6-二甲基-1,10-咯啉)]PF6(1a)[Rh(ptpy)2(2.9-二甲基-4.7-二苯基-1,10-)的合成与表征咯啉)]PF6 (2a), [Rh(ptpy)2(5-amino-1,10-phenanthroline)] PF6 (3a), 和 [M(ptpy)2 (pyrazino-[2.3-f]-1,10 -咯啉)]PF6 (M = Rh, 4a; M = Ir, 4b), (ptpy = 2-(p-tolyl)pyridinato)。通过单晶X射线衍射确定固态化合物1b和4a的分子结构。所有这些化合物及其已知的对应物 1b - 3b 对人癌细胞系 MCF-7(人乳腺癌)和 HT-29(结肠腺癌)显示出显着的细胞毒性,IC50 值在低微摩尔范围内。
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