[W(CO)5CPh(C6H4-p-OCH3)] | 76096-47-4

• 英文名称: [W(CO)5CPh(C6H4-p-OCH3)]
• CAS: 76096-47-4
• 化学式: C₁₉H₁₂O₆W
• 分子量: 520.151
• InChiKey: KVTUVGSTYKNIGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [W(CO)5CPh(C6H4-p-OCH3)] 、 二甲基氢胺 以 甲基环己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  运动与机械力学：六。五甲基羰基芳基苯基化合物中的金属和二甲基氰胺的动力学和机理

  摘要：

  五羰基（芳基苯基碳烯）钨配合物，（CO）5 W [C（p -C 6 H 4 R）C 6 H 5 ]（Ia，R = OCH 3 ; Ib，R = CH 3 ; Ic，R = H; Id ，R ＝ Br；即R ＝ CF 3）通过将CN基团插入金属into键中而与二甲基氰酰胺（II）反应。五羰基[二甲基氨基（亚氨基）卡宾]钨（0）（IIIa–IIIe）的形成遵循二级速率定律：d [III] / d t = k [I] [II]。R = H被吸电子取代基（Br，CF 3）取代导致供电子基团（CH 3，OCH3）降低反应速率。速率常数与Hammett的σ常数很好地相关。活化焓ΔH ≠低（37.3-41.6 kJ mol -1），活化熵ΔS ≠强负（-119至-133 J mol -1 K -1）。在第一步反应中，结合逐步的机理讨论了结果，其中逐步反应的机理是II的CN基团在卡宾碳上发生了亲核进攻。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84684-7
• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl(methoxyphenylmethylene)tungsten(0) 、 p-methoxyphenyllithium 以 乙醚 为溶剂， 以53%的产率得到[W(CO)5CPh(C6H4-p-OCH3)]
  参考文献：
  名称：

  钨卡宾配合物的光化学复分解

  摘要：

  光解 de [W(CO) 5 CPh 2 ] 存在 de CH 2 =CPh(C 6 H 4 4−p-OCH 3 ) conduisant par echange par metathese de coordinat au nouveau complexe [W(CO) 5 CPh(C 6) H 4 -p-OCH 3 )]。Rendments quantiques 变体 avec la 温度

  DOI：

  10.1021/ja00321a018

文献信息

• Kinetische und mechanistische untersuchungen von übergangs-metallkomplex-reaktionen
  作者：Helmut Fischer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89152-4

  日期：1981.12

  complexes, (CO)5W[C(p-C6H4R)-C6H5] (Ia, R  OCH3; Ib, R  CH3; Ic. R  H; Id, R  Br; Ie, R  CF3), react with organylisothiocyanates, R′NCS (IIa, R′  CH3; IIb, R′  C2H5; IIc, R′  C6H5), via insertion of the sulfur atom from R′ NCS into the metal—carbene bond to yield (arylphenylthioketone)pentacarbonyltungsten complexes, (CO)5W[SC(p-C6H4R)C6H5] (III). The decrease of the starting compound I in

  （芳基苯基碳烯）五羰基钨配合物，（CO）5 W [C（p -C 6 H 4 R）-C 6 H 5 ]（Ia，R = OCH 3 ; Ib，R = CH 3 ; Ic。R = H; Id ，R溴;即RCF 3）中，用organylisothiocyanates反应，R'NCS（IIA，R'CH 3 ; IIB，R'ç 2 ħ 5 ; IIC，R'ç 6 ħ 5），通过将R'NCS中的硫原子插入金属-碳烯键以生成（芳基苯硫酮）五羰基钨络合物（CO）5 W [SC（p -C 6 H 4R）C 6 H 5 ]（III）。起始化合物I二丁基醚的减小遵循二级速率定律：d[I] / d吨 ķ [I] [II]，但在辛烷，添加剂法。d[I] / d吨 ķ 1 [I] [II] + ķ 2 [伊尔[II] 2。I中的RH被吸电子取代基（Br，CF 3）取代导致供电子基团（CH 3，OCH
• Thioketon-komplexe durch insertion von elementarem schwefel in die metallcarbenkohlenstoff-bindung
  作者：Helmut Fischer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83023-5

  日期：1981.10

  (Arylphenylcarbene)pentacarbonyltungsten complexes, (CO)5W[C(p-C6H4R)-C6H5] react with elemental sulfur with insertion of one sulfur atom into the metalcarbene bond to give (arylphenylthioketone)pentacarbonyltungsten complexes.

  （芳基苯基碳烯）五羰基钨配合物，（CO）5 W [C（p -C 6 H 4 R）-C 6 H 5 ]与元素硫反应，在金属卡宾键中插入一个硫原子，得到（芳基苯基硫酮）五羰基钨复合体。
• Fischer, Helmut; Zeuner, Siegfried, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 11, p. 1365 - 1368
  作者：Fischer, Helmut、Zeuner, Siegfried

  DOI：——

  日期：——
• Fischer, Helmut; Maerkl, Robert, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 4, p. 1349 - 1354
  作者：Fischer, Helmut、Maerkl, Robert

  DOI：——

  日期：——