tricarbonyl[dimethyl(pent-1-yn-1-yl)(η6-phenyl)silane]-chromium(0) | 1449685-78-2

• 英文名称: tricarbonyl[dimethyl(pent-1-yn-1-yl)(η6-phenyl)silane]-chromium(0)
• CAS: 1449685-78-2
• 化学式: C₁₆H₁₈CrO₃Si
• 分子量: 338.399
• InChiKey: KOALQSCLCVLDPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 tricarbonyl[dimethyl(pent-1-yn-1-yl)(η6-phenyl)silane]-chromium(0) 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 nonacarbonyl-1κ³C,2κ³C,3κ³C-{μ₃-dimethyl(pent-1-yn-1-yl-2κ²C,C’:3κ²C,C’)[phenyl-1(η⁶)]silane}-1-chromium(0)-2,3-bis[cobalt(0)]
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentadienone and Hydroxycyclopentadienyl Cobalt Complexes from the Reaction of an Alkynylphenylsilane with Co₂(CO)₈

  摘要：

  Reaction of dimethyl(pent-1-yn-1-yl)phenylsilane n-PrC CSiMe2Ph (1) with Co-2(CO)(8) in n-heptane or 1,4-dioxane led to the formation of cobalt complexes with carboncarbon bond coupling and insertion of a carbonyl ligand ([2 + 2 + 1] cycloaddition). In both solvents, the compounds (n-PrC CSiMe2Ph)center dot Co-2(CO)(6) (2), {[n-Pr-2(PhMe2Si)(2)C4C=O]Co(CO)(2)}(2) (3), and [n-Pr-2(PhMe2Si)(2)C5OH]Co-(CO)(2) (4) were obtained. In n-heptane, a fourth cobalt complex (5) was isolated as well but could not be identified, while in 1,4-dioxane, metallic cobalt formed instead. The yields of 3 and 4 in 1,4-dioxane were distinctly higher than those in n-heptane (11 and 21% vs 7.5 and 6%). All compounds were characterized by spectroscopic methods (NMR, IR, UV/vis), and the molecular structures of 3 and 4 were determined.

  DOI：

  10.1021/om500488w
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl(pent-1-yn-1-yl)-phenylsilane 、 六羰基铬 以 环己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到tricarbonyl[dimethyl(pent-1-yn-1-yl)(η6-phenyl)silane]-chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  过渡金属配合物的官能化Alkynylsilylη 6个-Arene配体

  摘要：

  已经合成了六个含有炔基甲硅烷基的过渡金属芳烃配合物。相应的芳烃的直接络合，得到alkynylsilylarene络合PhC≡CMe 2 SiPhCr（CO）3（1），Ñ -PrC≡CMe 2 SiPhCr（CO）3（2），Ñ -PrC≡CMe 2的Si-森达2 -SiMe 2 PhCr（CO）3（4），和PhC≡CMe 2 SiPhMo（CO）3（6），而PhC≡CMe 2的Si-森达2 PhCr（CO）3（3）和（PhC≡CMe 2 SIPH）2铬（7）通过预复合芳烃的改性合成。研究了合成的炔基甲硅烷基化合物的C≡C三键对络合和碳-碳键形成反应的反应性。1和6的炔基经过分子间络合生成三核化合物1 ·Ni 2 Cp 2（8）和6 ·Cp 2 Mo 2（CO）4（9），而7与CpCo（PPh 3）反应）2导致其两个炔基的分子内[2 + 2]环加成反应，并形成了双核环丁二烯络合物CpCo（PhCCSiMe

  DOI：

  10.1021/om400378s