(2-phenyl-1,3-bis(p-tolylsulfonyl)-1,3,2-diazaphospholidine)W(CO)5 | 181311-65-9

• 英文名称: (2-phenyl-1,3-bis(p-tolylsulfonyl)-1,3,2-diazaphospholidine)W(CO)5
• CAS: 181311-65-9
• 化学式: C₂₇H₂₃N₂O₉PS₂W
• 分子量: 798.443
• InChiKey: ACBPXBXGGXIHEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 2-phenyl-1,3-bis(p-tolylsulfonyl)-1,3,2-diazaphospholidine 在 THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到(2-phenyl-1,3-bis(p-tolylsulfonyl)-1,3,2-diazaphospholidine)W(CO)5
  参考文献：
  名称：

  单齿钨和螯合芳基-N-磺酰基磷酰胺的钨羰基和亚硝酰基配合物的合成，这是一类新的吸电子膦配体的第一批成员。相关磷配合物的IR和（13）C和（31）P NMR比较研究。

  摘要：

  N，N'-双（甲苯磺酰基）-1,2-二氨基乙烷与PhPCl（2）的反应收率达62％，亚膦二酰胺2-苯基-1,3-双（对甲苯磺酰基）-1,3,2 -二氮磷吡啶（4，“ TosL”）并以43％的Ph（2）PC1产生二亚膦酰胺N，N′-双（二苯基膦基）-N，N′-双（对甲苯磺酰基）-1，2-乙二胺（5，“ diTosL”）。4与（THF）W（CO）（5）反应生成（TosL）W（CO）（5）（6），产率为77％，5与反式BrW（CO）（4）NO反应生成顺式，顺式，反式-（diTosL）W（CO）（2）（NO）Br（8），产率为86％。将4、5、6和8的IR，（13）C NMR和（31）P NMR光谱与包括LW（CO）（5）（L = PMe（3）， PPh（3），PPh（NEt（2））（2），P（OMe）（3），P（CF（3））（3）），L（2）W（CO）（2）（NO） Br（L（2）= Ar（2）

  DOI：

  10.1021/ic960256z