1-ruthenocenyl-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione | 436141-61-6

• 英文名称: 1-ruthenocenyl-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione
• CAS: 436141-61-6
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃O₂Ru
• 分子量: 369.305
• InChiKey: KBEZMYJGHHXGAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ruthenocenyl-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 1-ruthenocenyl-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  含钌茂金属的β-二酮：合成，p K a ′值，酮-烯醇异构化动力学和电化学方面

  摘要：

  在受阻碱二异丙基氨基锂的影响下，将乙酰基钌茂金属与适当的甲酯RCOOMe进行克莱森缩合，得到β-二酮（RcCOCH 2 COR）1-钌茂金属-4,4,4-三氟丁烷-1,3-二酮（钌烷基乙酰基三氟丙酮，1，R = CF 3 ; p K a '= 7.36±0.03），1-钌烯基丁烷-1,3-二酮（钌乙基乙酰基丙酮，2，R = CH 3 ; p K a '= 10.22±0.01），1-苯基-3-钌烯基丙烷-1,3-二酮（苯甲酰钌烯基甲烷，3，R = C 6 H 5 ; p K a′= 11.31±0.03），1-二茂铁基-3-钌烯基丙烷-1,3-二酮（二茂铁基钌烯基乙酰基甲烷，4，R = Fc =（C 5 H 5）Fe（C 5 H 4）=二茂铁基; p K a '=大约12.8）和1,3-十二碳烯基丙烷-1,3-二酮（十二碳烯基甲烷，5，R = Rc =（C 5 H 5）Ru（C 5 H 4）=钌烯基;

  DOI：

  10.1021/om700609z
• 作为产物：
  描述：

  1-ruthenocenyl-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 1-ruthenocenyl-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  含钌茂金属的β-二酮：合成，p K a ′值，酮-烯醇异构化动力学和电化学方面

  摘要：

  在受阻碱二异丙基氨基锂的影响下，将乙酰基钌茂金属与适当的甲酯RCOOMe进行克莱森缩合，得到β-二酮（RcCOCH 2 COR）1-钌茂金属-4,4,4-三氟丁烷-1,3-二酮（钌烷基乙酰基三氟丙酮，1，R = CF 3 ; p K a '= 7.36±0.03），1-钌烯基丁烷-1,3-二酮（钌乙基乙酰基丙酮，2，R = CH 3 ; p K a '= 10.22±0.01），1-苯基-3-钌烯基丙烷-1,3-二酮（苯甲酰钌烯基甲烷，3，R = C 6 H 5 ; p K a′= 11.31±0.03），1-二茂铁基-3-钌烯基丙烷-1,3-二酮（二茂铁基钌烯基乙酰基甲烷，4，R = Fc =（C 5 H 5）Fe（C 5 H 4）=二茂铁基; p K a '=大约12.8）和1,3-十二碳烯基丙烷-1,3-二酮（十二碳烯基甲烷，5，R = Rc =（C 5 H 5）Ru（C 5 H 4）=钌烯基;

  DOI：

  10.1021/om700609z

文献信息

• Synthesis by ligand exchange and electrochemistry of ruthenocenyl-containing β-diketonato complexes of titanocene. Structure of [TiCp 2 (RcCOCHCOCH 3 )][ClO 4 ]
  作者：Elizabeth Erasmus、Alfred J. Muller、Uwe Siegert、Jannie C. Swarts

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.05.011

  日期：2016.10

  A new synthetic route involving ligand exchange towards a series of ruthenocenyl-containing β-diketonato titanocene complexes of the type [TiIV(C5H5)2(RcCOCHCOR)][ClO4] with Rc = RuII(C5H5)(C5H4) and R = C10F21 (1), CF3 (2), C6F5 (3), C10H21 (4), CH3 (5), Rc (6) and Fc = FeII(C5H5)(C5H4) (7) are described. The complex [TiIV(C5H5)2(RcCOCHCOCH3)][ClO4], 5, (Z = 4) crystallised in the monoclinic space

  一种新的合成途径，涉及将配体交换为一系列[Ti IV（C 5 H 5）2（RcCOCHCOR）] [ClO 4 ]类型的含钌烯基的β-二酮钛金属茂配合物，其中Rc = Ru II（C 5 H 5）（C 5 H 4）且R = C 10 F 21（1），CF 3（2），C 6 F 5（3），C 10 H 21（4），CH 3（5），描述了Rc（6）和Fc ＝ Fe II（C 5 H 5）（C 5 H 4）（7）。在单斜空间群P2 1 / n中结晶的络合物[Ti IV（C 5 H 5）2（RcCOCHCOCH 3）] [ClO 4 ]，5（Z = 4）结晶。在CH 2 Cl 2 /0.1 M [NBu 4 ] [B（C 6 F 5）4 ]中的循环伏安电化学研究表明，Ti的单电子转移氧化还原过程III / Ti IV和Rc / Rc +对表现出不可逆的电化学行为。在CH 3 CN / 0.1 M [N（n
• Intramolecular communication and electrochemical observation of the 17-electron ruthenocenium cation in fluorinated ruthenocene-containing β-diketones; polymorphism of C10H21 and C10F21 derivatives
  作者：Elizabeth Erasmus、Jannie C. Swarts

  DOI：10.1039/c3nj00354j

  日期：——

  rates. The enol isomer of the fluorinated β-diketones had >90% abundance under the conditions of study and the first order rate constant of enol to keto conversion varied between 220 and 50 000 s−1 depending on solvent (CDCl3 or CD3CN) and R-groups. Thermal analysis (DSC) of 1 and 4 showed no liquid crystalline mesophase behaviour but definite polymorphism was observed. β-diketones 1 and 4 exist as low

  含钌茂金属的β-二酮，RcCOCH 2 COR，Rc =钌茂金属，R = C 10 F 21（1），CF 3（2），C 6 F 5（3），C 10 H 21（4），CH 3（5）和C 6 H 5（6）是通过适当的甲酯与乙酰钌茂金属的克莱森缩合反应合成的，并对其光谱，电化学和热性能进行了比较。利用1,2,3-苯并三唑-1-yethanone（9）或1,2,3-苯并三唑-1-基（钌烯基）甲酮（10）而不是常规酯作为反应物，对β-二酮合成更为有效。新的含钌茂茂的β-二酮的表观酸解离常数p K a '为7.14（4）（1，R = C 10 F 21），9.92（3）（3，R = C 6 F 5）和10.06（2）（4，R = C 10 H 21）。钌烯基基团的最大阳极电势为1-6，p K a '值和FTIRν（CO）前体酯的拉伸频率，RCOOCH 3，与戈迪规模基电负性，线性相关χ - [R ，作为C