lithium ferrocenylacetylide | 42378-09-6

• 英文名称: lithium ferrocenylacetylide
• 英文别名: LiC.tplbnd.C(η(5)-C5H4)Fe(η(5)-C5H5)；ferrocenylethynyllithium；fc-CCLi；LiC₂Fc；FcC≡CLi；lithiated ferrocenylacetylene
• CAS: 42378-09-6
• 化学式: C₁₂H₉FeLi
• 分子量: 215.991
• InChiKey: CPMKOCOOMLFLCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium ferrocenylacetylide 在 CO₂ 、 H⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 3-ferrocenylprop-2-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  alpha-Haloferrocenes. The Synthesis of Ferrocenylacetylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01068a110
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁乙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 生成 lithium ferrocenylacetylide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A1, 5.1.1.3.1, page 296 - 299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modulation of the metal recognition properties of a new type of azaferrocenophane-based chemosensors: co-ordination chemistry towards Mg²⁺, Ca²⁺, Zn²⁺and Ni²⁺
  作者：Alberto Tárraga、Pedro Molina、Juan L. López、María D. Velasco

  DOI：10.1039/b400953c

  日期：——

  The structure–redox chemistry relationship of a new type of azaferrocenophane-based chemosensors, 3 and 4, in the presence of protons and several kinds of metal ions, has been studied. Electrochemical studies, carried out in CH2Cl2, in the presence of increasing amounts of Mg2+, Ca2+, Zn2+ and Ni2+ showed that the wave corresponding to the Fc/Fc+ couple of the uncomplexed ligands is gradually replaced by a new reversible wave at more positive potentials corresponding to the Fc/Fc+ couple of the complexed ligands. The maximum shift of the ferrocene oxidation wave was found for 4b in the presence of Mg2+, whereas for 3f a selective sensing response for Mg2+ in the presence of hydrated Ca2+ cations was observed, with a concomitant highly visual output response consisting of a deep purple colour.

  新型氮桥亚铁心烷类化学传感器3和4在质子和多种金属离子存在下的结构-氧化还原化学关系已被研究。在CH2Cl2中进行的电化学研究表明，随着Mg2+、Ca2+、Zn2+和Ni2+含量的增加，未络合配体的Fc/Fc+电对的波逐渐被一个在更正电位处的新可逆波所取代，该波对应于络合配体的Fc/Fc+电对。在Mg2+存在下，4b的二茂铁氧化波的最大偏移被发现，而在水合Ca2+阳离子存在下，3f对Mg2+具有选择性感应响应，并伴随有深紫色的高度视觉输出响应。
• Alkynyl Ti–M complexes with M = Cd and Hg: Synthesis, characterization, and reaction chemistry
  作者：Sascha Dietrich、Noelia Mansilla、Alexander Hildebrandt、Nora Wetzold、Gerd Rheinwald、Tobias Rüffer、Heinrich Lang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.03.042

  日期：2011.7

  The synthesis and properties of heterobimetallic Ti–Cd complexes of type [Ti](μ-η1:η2–CCR)2}CdX2 ([Ti] = Ti(η5–C5H4SiMe3)2; R = SiMe3: 3a, X = Cl; 3b, X = Br; 3c, X = I; R = Fc: 3d, X = Br; Fc = Fe(η5–C5H4)(η5–C5H5) is reported. These compounds were accessible by treatment of [Ti](CCR)2 (1a, R = SiMe3; 1b, R = Fc) with the cadmium salts CdX2 (2a, X = Cl; 2b, X = Br; 2c, X = I) in a 1:1 M ratio in

  合成和异核的Ti的特性-型的镉络合物钛[Ti]（μ-η 1：η 2 -C CR）2 } CDX 2（钛[Ti] =的Ti（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2 ; R =森达3：图3a，X =氯;图3b，X = Br的;图3c，X = I; R = Fc结构：3D，X = Br的; FC =铁（η 5 -C 5 H ^ 4）（η 5 - ç 5 ħ 5）报道，这些化合物是由治疗的钛[Ti（C访问CR）2（1a，R ＝ SiMe 3；1b，R ＝ Fc）与镉盐CdX 2（2a，X ＝ Cl；2b，X ＝ Br；2c，X ＝ I）在乙醚中的比例为1∶1M。例如，将3b溶于四氢呋喃中，与镊子分子1a一起提供了配位聚合物[Cd（μ-Br）2（thf）2 ] n（4）。的治疗3B具有两个当量LIC的CFC（5），得到[钛]（μ-η 1：η 2 -C CSiMe 3）2} Cd（C CFc）2（
• Organometallic π-Tweezers, NCN Pincers, and Ferrocenes as Molecular “Tinkertoys” in the Synthesis of Multiheterometallic Transition-Metal Complexes
  作者：Heinrich Lang、Rico Packheiser、Bernhard Walfort

  DOI：10.1021/om058042p

  日期：2006.4.1

  describes the synthesis, reaction chemistry, structures, and bonding of early−late heterodi-, heterotri-, and heterotetrametallic transition-metal complexes by applying the molecular “Tinkertoy” approach. As connecting units between the different metal atoms, π-conjugated carbon-rich organic and/or inorganic groups can be used. The electrochemical behavior of such one-dimensional molecular wire molecules

  这篇综述通过分子“ Tinkertoy”方法描述了早晚异二，异三和异四金属过渡金属配合物的合成，反应化学，结构和键合。作为不同金属原子之间的连接单元，可以使用π共轭的富含碳的有机和/或无机基团。还分别给出了这种一维分子线分子，配位聚合物，星形结构和树状取向过渡金属物种的电化学行为。
• Synthesis, reaction chemistry and electrochemical behaviour of (η5-C5H4SiMe3)2Hf(CCFc)2
  作者：Stephan Back、Gerd Rheinwald、Laszlo Zsolnai、Gottfried Huttner、Heinrich Lang

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00556-7

  日期：1998.7

  equiv of LiCCFc (2) [Fc=(η5-C5H4)(η5-C5H5)Fe] to produce [Hf](CCFc)2 (3). Treatment of 3 with Ni(CO)4; (4) affords [Hf](CCFc)2}Ni(CO) (5). The electrochemical behaviour of 3 is discussed. The X-ray structure analysis of 3 is reported; 3 crystallizes in the orthorhombic space group Pnna with cell constants a=11.431(2), b=16.521(2), c=19.130(2) Å, V=3612.7(9) Å3; and Z=4.

  [HF]氯2（1）[HF] =（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2的Hf}与2.0摩尔当量LiCCFc（发生反应2）[FC =（η 5 -C 5 H ^ 4）（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe]，以产生[HF]（CCFc）2（3）。Ni（CO）4处理3 ; （4）得到[Hf]（CCFc）2 } Ni（CO）（5）。3的电化学行为讨论。报告了3的X射线结构分析。3个结晶在PNNA正交空间群与细胞常数一个= 11.431（2），b = 16.521（2），C ^ = 19.130（2）埃，V = 3612.7（9）埃3 ; 和ž = 4。
• Synthesis, structure and a nucleophilic coordination reaction of Germanetellurones
  作者：Bin Li、Yan Li、Na Zhao、Yuefei Chen、Yujue Chen、Gang Fu、Hongping Zhu、Yuqiang Ding

  DOI：10.1039/c4dt00937a

  日期：——

  the first example of a germylene germanetellurone adduct. Both compounds 4 and 7 contain two isomers that are generated by the simultaneous 1,2-H- and 1,3-H-shifts over the Cp ring at the Ge atom. The reactions of L(Me)GeE with AuC6F5·SC4H8 at room temperature led to pentafluorophenyl gold(I) germanethione and germaneselone compounds L(Me)GeE(AuC6F5) (E = S (8) and Se (9)). The formation of compounds

  制备并利用了β-二酮亚胺基环戊二烯基和二茂铁基乙炔基亚甲基LGeR（L = HC [C（Me）N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ] 2，R = CP（1）和C CFc（2））。合成葛特键物种。的反应1，2，和LGeC器CPh（3与过量的碲粉末在回流下成功地得到germanetellurone L（R）的GeTe（R = CP（在甲苯中进行）4），C CFC（5），和C器CPh（6））。4与GeCl 2的进一步反应·二恶烷在-78°C的条件下生成L（CP）GeTe（GeCl 2）（7），这是亚甲基锗烷四氢呋喃酮加合物的第一个实例。化合物4和7都包含两个异构体，这些异构体是通过Ge原子上CP环上同时发生的1,2-H-和1,3-H-移位而生成的。L（Me）GeE在室温下与AuC 6 F 5 ·SC 4 H 8的反应生成五氟苯基金（I）锗乙硫醚和锗烯酮化合物L（Me）GeE（AuC 6 F