Rp-2-(9H-9-hydroxyfluorenyl)ferrocenealdehyde | 884010-83-7

• 英文名称: Rp-2-(9H-9-hydroxyfluorenyl)ferrocenealdehyde
• CAS: 884010-83-7
• 化学式: C₂₄H₁₈FeO₂
• 分子量: 394.253
• InChiKey: SXJXYDOGVUQCNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rp-2-(9H-9-hydroxyfluorenyl)ferrocenealdehyde 、 (1S,2R)-(-)-1-氨基-2-茚醇 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到Rp-9-(2-([(E)-1(R)-hydroxyindan-2(S)-ylimino]methyl)ferrocenyl)-9H-fluoren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  平面手性二茂铁Salen型配体，具有额外的中心和轴向手性

  摘要：

  我们报道了新型手性三齿[NO 2 ] H 2和四齿[N 2 O 2 ] H 2包含平面手性二茂铁部分的席夫碱配体与具有中心或轴向手性的羟基亚胺或二亚胺供体连接。从结构上讲，这些配体类似于为它们的过渡金属配合物在均相催化中的立体选择性应用而设计的salen-salen和salen体系。模块化合成包括手性二茂铁或五甲基二茂铁乙缩醛的非对映选择性金属化，然后分别进行立体保守的羟烷基化和与手性羟胺或二胺的缩合。与Salen型系统相比，这些配体的重要优点是它们对醇盐供体位点的可调节的空间保护。总共制备了18种不同的电子和空间性质的配体，并通过NMR，IR，

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.11.051
• 作为产物：
  描述：

  Rp-(2S,4S)-2-[1-(4-methoxymethyl-[1,3]dioxane-2-yl)-ferrocenyl]-9H-fluorene-9-ol 在 p-toluenesulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到Rp-2-(9H-9-hydroxyfluorenyl)ferrocenealdehyde
  参考文献：
  名称：

  平面手性二茂铁Salen型配体，具有额外的中心和轴向手性

  摘要：

  我们报道了新型手性三齿[NO 2 ] H 2和四齿[N 2 O 2 ] H 2包含平面手性二茂铁部分的席夫碱配体与具有中心或轴向手性的羟基亚胺或二亚胺供体连接。从结构上讲，这些配体类似于为它们的过渡金属配合物在均相催化中的立体选择性应用而设计的salen-salen和salen体系。模块化合成包括手性二茂铁或五甲基二茂铁乙缩醛的非对映选择性金属化，然后分别进行立体保守的羟烷基化和与手性羟胺或二胺的缩合。与Salen型系统相比，这些配体的重要优点是它们对醇盐供体位点的可调节的空间保护。总共制备了18种不同的电子和空间性质的配体，并通过NMR，IR，

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.11.051