3,5-dimethyl-8-phenyl-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene | 1414345-97-3

• 英文名称: 3,5-dimethyl-8-phenyl-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• CAS: 1414345-97-3
• 化学式: C₁₇H₁₅BF₂N₂
• 分子量: 296.127
• InChiKey: VGDJTNIHXJWXPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1H-吡咯-2-甲酰胺 在 四(三苯基膦)钯 、 phosphate potassium salt 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 56.83h， 生成 3,5-dimethyl-8-phenyl-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Meso-Halogenated BODIPYs and Access to Meso-Substituted Analogues

  摘要：

  8-Halogenated boradiaza-s-indacenes can be efficiently prepared from dipyrrylketones. The new dyes react smoothly with nucleophiles to yield N-, O-, and S-substituted chromophores, as well as transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions. The nature of the new substitutent has a strong influence on the spectral properties of the dyes.

  DOI：

  10.1021/ol3028225

文献信息

• Synthesis, Properties, and Functionalization of Nonsymmetric 8-MethylthioBODIPYs
  作者：Antonio de J. Gómez-Infante、Jorge Bañuelos、Ismael Valois-Escamilla、David Cruz-Cruz、Ruth Prieto-Montero、Iñigo López-Arbeloa、Teresa Arbeloa、Eduardo Peña-Cabrera

  DOI：10.1002/ejoc.201600724

  日期：2016.10

  of the resulting thioketones with MeI and BF3·Et2O/TEA yielded a wide range of products in a simple manner, with selective alkylation of each pyrrole of the indacene core and with controlled functionalization at the meso position. A comprehensive combined photophysical and computational study has been conducted to determine the impact of the alkylation pattern, as well as the role of the conformational

  五种基于 Biellmann 方法的新型非对称 BODIPY 染料 [NSBBs（非对称 Biellmann BODIPYs）] 通过不同吡咯对与硫光气的缩合制备。用 MeI 和 BF3·Et2O/TEA 处理得到的硫酮，以简单的方式产生了范围广泛的产物，对茚核心的每个吡咯进行选择性烷基化，并在中间位置进行受控官能化。已经进行了综合的光物理和计算研究，以确定烷基化模式的影响，以及 8-苯基和 8-甲硫基的构象自由度和电子耦合对 BODIPY 光谱特征的作用。得出的结果和结论与先前报道的相关类似物的结果和结论进行了比较。