Pentacarbonyl(trimethylstiban)wolfram | 83828-07-3

• 英文名称: Pentacarbonyl(trimethylstiban)wolfram
• CAS: 83828-07-3
• 化学式: C₈H₉O₅SbW
• 分子量: 490.756
• InChiKey: WREMDALGDFHPPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pentacarbonyl(trimethylstiban)wolfram 在 iodine 作用下， 以 苯 为溶剂， 以56%的产率得到Tetracarbonyldiiodo(trimethylstiban)wolfram
  参考文献：
  名称：

  Umland, Peter; Vahrenkamp, Heinrich, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 11, p. 3555 - 3564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 Pentacarbonyl(trimethylstiban)wolfram
  参考文献：
  名称：

  Halostibines SbMeX 2和SbMe 2 X：路易斯酸还是路易斯碱？

  摘要：

  已经显示出烷基halostibines对适当的中性配体起路易斯酸的作用，或对低价金属片段起路易斯碱的作用。他们的路易斯酸和路易斯碱行为的边界已确定，并探讨了不同行为的结构和光谱结果。[SbMeX 2（L–L）]（L–L = 2,2'-联吡啶，1,10-菲咯啉）和[SbMeX 2（L）2 ]（L = OPMe 3，OPPh 3）是五坐标， Me基呈轴向扭曲的方金字塔形单体，键距几乎不受配位影响。6羰基配合物[M（CO）5（L'）]是明显的，在整个序列L'= SbMe 3 →SbMe 2 Br→SbMeBr 2中，L' →Mσ捐赠减少，而在同一序列中M→L'π接受度增加。分子间相互作用是这些系统中的主要特征，范围从[M（CO）5（SbMe 2 Br）]和[M（CO）5（SbMeBr 2）]中的弱MCO ·· Sb相互作用到显着强的O· ··[Mn（CO）5（SbMe 2 Br）] [CF 3 SO

  DOI：

  10.1021/om2010996

文献信息

• 121Sb, 57Fe and 127I Mössbauer spectroscopic study on antimony-transition metal bond in metal carbonyl derivatives of tertiary stibines
  作者：Atsushi Ishiguro、Masashi Takahashi、Masuo Takeda

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00406-x

  日期：2000.10

  AsPh3) and [MI3(CO)3(SbPh3)]− (M=Mo, W) have been investigated using the 121Sb, 57Fe and 127I Mössbauer spectroscopy. Coordination of SbR3 to the transition metal atom results in the increase in the values of isomer shift and the decrease in the values of quadrupole coupling constant of the 121Sb Mössbauer spectra. This indicates that the lone pair electron of the stibine is transferred to the transition

  五坐标或六坐标[M（CO）n（SbR 3）]中的锑过渡金属键（M = Fe，Ru；n = 4，M = Cr，Mo，W；n = 5，R = Me， Ph），七坐标[MI 2（CO）3（SbPh 3）L] -（M = Mo，W，L = PPh 3，AsPh 3）和[MI 3（CO）3（SbPh 3）] -（ M = Mo，W）已使用121 Sb，57 Fe和127 IMössbauer光谱进行了研究。SbR 3的配位过渡金属原子产生的杂原子导致121 SbMössbauer光谱的异构体位移值增加和四极偶合常数值减小。这表明锑的孤对电子被转移到过渡金属原子上。转移程度按Mo
• Syntheses, crystal structures and DFT studies of [Me3EM(CO)5] (E=Sb, Bi; M=Cr, W), cis-[(Me3Sb)2Mo(CO)4], and [tBu3BiFe(CO)4]
  作者：H.J. Breunig、T. Borrmann、E. Lork、O. Moldovan、C.I. Raţ、R.P. Wagner

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.11.022

  日期：2009.2

  Syntheses of [Me3SbM(CO)(5)] [M = Cr (1), W (2)], [Me3BiM(CO)(5)] [M = Cr (3), W (4)], cis-[(Me3Sb)(2)-Mo(CO)(4)] (5), [(Bu3BiFe)-Bu-t(CO)(4)] (6), crystal structures of 1-6 and DFT studies of 1-4 are reported. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.