| 187797-37-1

• CAS: 187797-37-1
• 化学式: C₂₉H₃₉MoP₃
• 分子量: 576.49
• InChiKey: OBPZAMCNJJTJBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基苯基磷 、 [CpMoCl2]2 在 Na / Hg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  不含羰基配体的四腿钢琴凳钼（II）化合物。4.具有16-电子和18-电子构型的环戊二烯基钼（II）配合物

  摘要：

  具有（Ring）MoClL x形式的16和18电子构型的Mo（II）的单环戊二烯基络合物x（x = 2，Ring = Cp，L = PMe 2 Ph; x = 2，Ring = Cp *，L = PMe参照图3，描述了PMe 2 Ph，L 2＝ dppe；x＝ 3，Ring ＝ Cp，L ＝ PMe 2 Ph。如固态和溶液中的磁测量以及接触位移的1 H NMR光谱所示，所有16电子配合物都是S = 1基态的顺磁性。通过X射线衍射法确定Cp * MoCl（dppe）的结构。18电子络合物CpMoCl（PMe 2 Ph）3已被还原的{CpMoCl合成2 } Ñ用Na在3当量膦的存在下进行。它的特征在于1 H和31 P NMR，化学分析和X射线结构测定。此18电子物种的THF或C 6 D 6溶液的热解生成16电子顺磁性Mo（II）络合物CpMoCl（PMe 2 Ph）2。Cp * MoClL 2（L

  DOI：

  10.1021/om960331d

文献信息

• Synthesis, Structure, and Hydride−Deuteride Exchange Studies of CpMoH₃(PMe₂Ph)₂ and Theoretical Studies of the CpMoH₃(PMe₃)₂ Model System
  作者：Fatima Abugideiri、James C. Fettinger、Brett Pleune、Rinaldo Poli、Craig A. Bayse、Michael B. Hall

  DOI：10.1021/om960360o

  日期：1997.3.1

  single-crystal X-ray structure indicates that the geometry is pseudo-octahedral, with a relative mer arrangement of the three H ligands and the two PMe2Ph ligands occupying relative trans positions. This is in contrast with the only other previously reported structure of a Mo(IV) trihydride, Cp*MoH3(dppe), which adopts a pseudo trigonal prismatic structure. The Mo−P (average 2.41(8) Å) and Mo−H distances

  合成和CPMoH表征3（PME 2 PH）2，1，进行说明。化合物1是从CPMoCl之间的反应获得的3，PME 2 Ph和的LiAlH 4，产率为61％。还从CPMo（o -C 6 H 4 PMe 2）（PMe 2 Ph）2与H 2的反应中获得了化合物1。表征1 × 1 H-和31P-NMR光谱显示，即使在低温下，氢化物原子也具有很高的通量。单晶X射线结构表示的几何形状是伪八面体，相对聚体的三个H配位体的排列和两个PME 2博士配体占据的相对反式的位置。这与先前报道的仅有的其他三氢化钼（IV）Cp * MoH 3（dppe）结构形成对比，后者采用伪三角棱柱结构。Mo-P（平均为2.41（8）Å）和Mo-H距离（平均为1.64（4）Å）与Cp * MoH 3（dppe）中的距离相似。最接近的HH距离为1.79Å，与经典氢化物一致。从头算的结果CPMoH 3（PMe 3）2模型在不同构型下的计