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[(η(5)-C5H4CONH-CH2Ph)Co(CO)2] | 179007-18-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(η(5)-C5H4CONH-CH2Ph)Co(CO)2]
英文别名
——
[(η(5)-C5H4CONH-CH2Ph)Co(CO)2]化学式
CAS
179007-18-2
化学式
C15H12CoNO3
mdl
——
分子量
313.258
InChiKey
WPAMZTXRZXNBGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(η(5)-C5H4COO(N-succinimidyl))Co(CO)2]苄胺四氢呋喃 为溶剂, 以61%的产率得到[(η(5)-C5H4CONH-CH2Ph)Co(CO)2]
    参考文献:
    名称:
    合成,反应性和活性酯复合物的X射线分子结构[(η 5 -C 5 H ^ 4 COONS)的Co(CO)2 ](NS; N-琥珀酰亚胺基)
    摘要:
    的标题化合物[(η 5 -C 5 H ^ 4 COONS)的Co(CO)2 ](2)通过处理所述有机金属羧酸的高产率(91%),制备[(η 5 -C 5 H ^ 4 COOH)在二环己基碳二亚胺存在下,用N-羟基琥珀酰亚胺制Co(CO)2 ](1)。通过光谱法鉴定了活化的酯络合物2,此外还测定了其X射线结构。化合物2在三斜空间群P 1中结晶,其a = 6.1880(8),b= 9.722(1),c = 10.869(1)Å,α= 83.37(1),β= 83.91(1)和γ= 86.30(1)°,V = 645(1)Å3和Z =2。稳定性研究和讨论了上述物质2的衍生物及其作为胺和氨基酯的标记剂的反应性。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(95)06058-5
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