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[(η(5)-C5H4CONH-CH2Ph)Co(CO)2]
[(η(5)-C5H4CONH-CH2Ph)Co(CO)2] | 179007-18-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η(5)-C5H4CONH-CH2Ph)Co(CO)2]
英文别名
——
CAS
179007-18-2
化学式
C
15
H
12
CoNO
3
mdl
——
分子量
313.258
InChiKey
WPAMZTXRZXNBGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[(η(5)-C5H4COO(N-succinimidyl))Co(CO)2]
、
苄胺
以
四氢呋喃
为溶剂, 以61%的产率得到[(η(5)-C5H4CONH-CH2Ph)Co(CO)2]
参考文献:
名称:
合成,反应性和活性酯复合物的X射线分子结构[(η 5 -C 5 H ^ 4 COONS)的Co(CO)2 ](NS; N-琥珀酰亚胺基)
摘要:
的标题化合物[(η 5 -C 5 H ^ 4 COONS)的Co(CO)2 ](2)通过处理所述有机金属羧酸的高产率(91%),制备[(η 5 -C 5 H ^ 4 COOH)在二环己基碳二亚胺存在下,用N-羟基琥珀酰亚胺制Co(CO)2 ](1)。通过光谱法鉴定了活化的酯络合物2,此外还测定了其X射线结构。化合物2在三斜空间群P 1中结晶,其a = 6.1880(8),b= 9.722(1),c = 10.869(1)Å,α= 83.37(1),β= 83.91(1)和γ= 86.30(1)°,V = 645(1)Å3和Z =2。稳定性研究和讨论了上述物质2的衍生物及其作为胺和氨基酯的标记剂的反应性。
DOI:
10.1016/0022-328x(95)06058-5
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