[Fe(I)2(CO)6(μ-S-N,N-bis(thiomethyl)-p-methoxyaniline)] | 936325-35-8

• 英文名称: [Fe(I)2(CO)6(μ-S-N,N-bis(thiomethyl)-p-methoxyaniline)]
• 英文别名: [(μ-SCH2)2N(C6H4OMe-p)Fe2(CO)6]；[((μ-SCH2)2NC6H4OMe-p)Fe2(CO)6]
• CAS: 936325-35-8
• 化学式: C₁₅H₁₁Fe₂NO₇S₂
• 分子量: 493.081
• InChiKey: HUTWBKKTZUXUJE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(I)2(CO)6(μ-S-N,N-bis(thiomethyl)-p-methoxyaniline)] 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 在 t-BuOK 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到[((μ-SCH2)2NC6H4OMe-p)Fe2(CO)5(1,3-bis(mesityl)imidazol-2-ylidene)]
  参考文献：
  名称：

  [FeFe]-加氢酶的一些含N-杂环卡宾活性位点模型的合成，表征和电化学行为

  摘要：

  母体化合物的治疗[（μ-SCH 2）2 X]的Fe 2（CO）6（甲，X = O;乙，X = NBU吨; C ^，X = NC 6 H ^ 4 OME p）与ñ -杂环卡宾通过咪唑鎓盐I Mes ·HCl与n -BuLi或t -BuOK反应原位生成的I Mes（I Mes  = 1,3-双（甲磺酰基）咪唑-2-亚基）提供了单碳烯取代的配合物[[μ- SCH 2）2 X] Fe 2（CO）5（I Mes）（1，X ＝ O；2，X ＝ NBU t；3，X ＝ NC 6 H 4 OMe p）。类似地，monocarbenes和dicarbenes取代物[（μ-SCH 2）2 NBU吨]的Fe 2（CO）5 [I *的Mes（CH 2）3我*的Mes ]·HBr的（4）和[（μ-SCH 2）2 CH 2 Fe 2（CO）5 ] 2[μ-I * Mes（CH 2）3 I * Mes ]（5，I * Mes

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.10.015
• 作为产物：
  描述：

  bis(μ-mercapto)bis(tricarbonyliron) 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 [Fe(I)2(CO)6(μ-S-N,N-bis(thiomethyl)-p-methoxyaniline)]
  参考文献：
  名称：

  基于间苯二甲腈的五种氮杂苯型[FeFe]模型光催化剂的合成及光催化原理

  摘要：

  通过经典的胺缩合反应合成了五种含有苯胺结构的氮杂苯型[FeFe]模型(-)。这些模型通过 1H 和 13C NMR、FTIR 和元素分析进行​​了表征。随后，研究了催化剂的光催化制氢性能。该光催化体系由光敏剂（2,4,5,6-四（二苯氨基）间苯二甲腈）、催化剂（-）、溶剂（DMF/H2O）和电子给体（NEt）组成。在优化条件下，催化体系在1 h内最大产氢量（0.34 mg）可达到0.908 mmol（20 mL）。光催化反应20 h后催化剂仍具有一定的催化活性。在长达20小时的催化时间内，催化剂具有最高的催化循环次数。此外，还研究了催化剂浓度对产氢的影响，并提出了可能的催化机理。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2024.122055
• 作为试剂：
  描述：

  溶剂黄146 在 [Fe(I)2(CO)6(μ-S-N,N-bis(thiomethyl)-p-methoxyaniline)] 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到氢气
  参考文献：
  名称：

  Methoxyphenyl-Functionalized Diiron Azadithiolates 作为 Fe-Only 氢化酶活性位点的模型：合成、结构和仿生 H2 进化

  摘要：

  一系列甲氧基苯基官能化的氮杂二硫代二铁 (ADT) 配合物，[{(μ-SCH2)2N(C6H4OMe-p)}Fe2(CO)5L][L = CO(2); PPh3 (3); PPh2H (4)] 和 [{(μ-SCH2)2N(C6H4OMe-p)}Fe2(CO)4(CN)2][Et4N]2 (5) 作为纯铁氢化酶的活性位点模型已被研究. 虽然通过 N,N-双(氯甲基)-对甲氧基苯胺 (1) 与 [(μ-LiS)2Fe2(CO)6] 的缩合反应以 67% 的产率制备了模型 2，但模型 3-5 的制备是在通过 2 与 PPh3、PPh2H 或 Et4NCN 的 CO 取代反应，产率分别为 49–75%。2 和 3 的 X 射线晶体结构表明，甲氧基苯基取代基通过轴向键连接到 N 原子上，氮孤电子对位于赤道位置。在2和4的循环伏安研究的基础上，发现2是质子还原的催化剂，并且为这种由 ADT 型模型催化的电催化制氢提出了

  DOI：

  10.1002/ejic.200600242

文献信息

• 含功能化氮杂丙撑桥及氮杂卡宾配体的铁铁氢化酶模型物及其合成方法
  申请人：南开大学

  公开号：CN106478737A

  公开（公告）日：2017-03-08

  一种含功能化氮杂丙撑桥及氮杂卡宾配体的铁铁氢化酶模型物及其合成方法，属于金属有机、能源和材料科学领域，所得模型物化学结构式如下所示：结构式中：R为甲氧基或甲酸甲酯基，L为1‑甲基‑3‑(2,4,6‑三甲基苯基)咪唑‑2‑卡宾或1,3‑二甲基咪唑‑2‑卡宾或1‑乙烯基‑3‑(2,4,6‑三甲基苯基)咪唑‑2‑卡宾或1‑丙烯基‑3‑(2,4,6‑三甲基苯基)咪唑‑2‑卡宾。本发明的优点是：利用该方法制备含功能化氮杂丙撑桥及氮杂卡宾配体的铁铁氢化酶模型物，反应条件温和、操作简便，产率高。这模型物的FeI‑FeI键电子密度大，有利于质子化，具有潜在的优良催化产氢能力。
• Iron‐Only Hydrogenase Active Site Models Containing a Cysteinyl Group Coordinated through Its Sulfur Atom to One Iron Atom of the Diiron Subsite
  作者：Li‐Cheng Song、Jian‐Hua Ge、Jing Yan、Hu‐Ting Wang、Xiang Luo、Qing‐Mei Hu

  DOI：10.1002/ejic.200700821

  日期：2008.1

  treatment of the parent diiron complex [Fe2(μ-SCH2)2CH2(CO)6] (4), [Fe2(μ-SCH2)2N(tBu)(CO)6] (5), or [Fe2(μ-SCH2)2N(C6H4OMe-p)(CO)6] (6) with Me3NO·2H2O followed by ligand 3 to afford the target model compounds [Fe2(μ-SCH2)2CH2(CO)5(ligand 3)] (7), [Fe2(μ-SCH2)2N(tBu)(CO)5(ligand 3)] (8), or [Fe2(μ-SCH2)2N(C6H4OMe-p)(CO)5(ligand 3)] (9), respectively. All the new compounds 2, 3, and 7–9 have been characterized

  我们开发了一种简单方便的方法来合成第一个 H 簇模型，其中 L-半胱氨酰基通过硫原子与二铁子位点的两个铁原子之一配位。该合成方法包括 (i) 用 EtONa 处理 Boc 保护的 L-半胱氨酸酯 Boc-NHCH(CH2SH)CO2Et（1，Boc = 叔丁氧基羰基），得到 L-半胱氨酰硫醇 NaSCH2CH(NH-Boc)CO2Et（ 2); (ii) 用 [Cp(CO)2FeI] 进一步处理 2 以产生金属硫醚配体 Cp(CO)2FeSCH2CH(NH-Boc)CO2Et (3)；(iii) 母体二铁络合物 [Fe2(μ-SCH2)2CH2(CO)6] (4)、[Fe2(μ-SCH2)2N(tBu)(CO)6] (5) 或 [Fe2 (μ-SCH2)2N(C6H4OMe-p)(CO)6] (6) 用 Me3NO·2H2O 和配体 3 得到目标模型化合物 [Fe2(μ-SCH2)2CH2(CO)5(配体